1-(4-fluorophenyl)-2,4,4-trimethylpentane-1,3-dione | 68490-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,4,4-trimethylpentane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione；p-Fluorbenzoylpivaloylmethan；p-flurobenzoylpivaloylmethanate；1,3-Pentanedione, 1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-
• CAS: 68490-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂
• 分子量: 222.259
• InChiKey: IHPKUDNKAJMSJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,4,4-trimethylpentane-1,3-dione 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.91 g的产率得到2-diazo-1-(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 对氟苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2,4,4-trimethylpentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906

文献信息

• Metal benzoylpivaloylmethanates
  作者：E. Kwiatkowski、W. Nowicki、M. Szyncel

  DOI：10.1016/0040-6031(94)80067-7

  日期：1994.2

  decompose in the 350–450°C temperature range. IR data suggest inequivalence of the two CO bonds in each of the coordinated ligands. The four bands were assigned to Al-O vibration on the basis of the metal effect.

  摘要 Tris(benzoylpivaloylmethanato)aluminiurn(III) 及其环取代衍生物 Al(pX-BPM)（p 表示苯环中的对位；X 是 H、F、Cl、NO2、MeO、Me）已被合成已通过元素分析、HPLC、1HNMR、IR 和拉曼光谱以及热重分析检测了在乙醇-苯混合物中溶解度较低的形式。1HNMR 谱表明这些形式采用mer 构型。X 为 H、F、Cl 的螯合物是挥发性的，但 X 为 Me、MeO、NO2 的螯合物在 350-450°C 的温度范围内分解。IR 数据表明每个配位配体中的两个 CO 键不等价。基于金属效应，这四个波段被分配给 Al-O 振动。
• An efficient one-step chemoselective reduction of alkyl ketones over aryl ketones in β-diketones using LiHMDS and lithium aluminium hydride
  作者：S. Veeraswamy、K. Indrasena Reddy、R. Venkat Ragavan、K. Tirumal Reddy、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.057

  日期：2012.8

  β-Hydroxy ketones were synthesized in one-pot from β-diketones by reducing alkyl ketones chemoselectively by keeping aryl ketone intact. Initially, β-diketones were enolized using LiHMDS and later alkyl ketone was chemoselectively reduced efficiently by lithium aluminium hydride. This method produces β- hydroxyl ketones from the corresponding β-diketones in high yield.

  通过保持芳基完好无损地化学选择性地还原烷基酮，从一锅中由β-二酮合成β-羟基酮。最初，使用LiHMDS将β-二酮烯醇化，然后通过氢化锂铝有效地化学选择性还原烷基酮。该方法从相应的β-二酮高产率地产生β-羟基酮。
• Deuteration Degree‐Controllable Methylation via a Cascade Assembly Strategy using Methylamine‐Water as Methyl Source
  作者：Fuhu Guo、Shiquan Shan、Xu Gong、Cancan Dai、Zhengjun Quan、Xiamin Cheng、Xinyuan Fan

  DOI：10.1002/chem.202301458

  日期：2023.8.10

  Methylamine-water system was developed as a new methyl source for the methylation of β-diketones under mild photocatalytic reaction conditions. Degree-controllable deuterated methylation could be easily achieved by using distinct combinations of d-methylamine-D2O system, allowing for the synthesis of deuterium-labelled bioactive molecules with a controllable number ranging from 0 to 3.

  甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合，可以轻松实现程度可控的氘代甲基化，从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180057505A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
• CN114478218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——