2,3-dimethoxy-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one | 1437780-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7-one；2,3-Dimethoxy-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7-one
• CAS: 1437780-34-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: PVUGXJMZOCYDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到2,3-dimethoxy-5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed intramolecular C–N bond formation reaction of 3-amino-2-(2-bromophenyl)dihydroquinazolinones: synthesis of indazolo[3,2-b]quinazolinones

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular C-N bond formation reaction of 3-amino-2-(2-bromophenyl)dihydroquinazolinones has been developed for the synthesis of indazolo[3,2-b]quinazolinones in moderate to good yields. The structure of the newly synthesized indazolo[3,2-b]quinazolinones was unambiguously confirmed by X-ray single-crystal diffraction analysis. Moreover, a possible mechanism for the formation of indazolo[3,2-b]quinazolinones is discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.012

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 5-Arylindazolo[3,2-<i>b</i>]quinazolin-7(5<i>H</i>)-one via Ullmann-Type Reaction
  作者：Dong-Sheng Chen、Guo-Lan Dou、Yu-Ling Li、Yun Liu、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1021/jo400420b

  日期：2013.6.7

  The treatment of 2-amino-N'-arylbenzohydrazide and o-halogenated benzaldehyde in the presence of CuBr and Cs2CO3 gave 5-arylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one in high yields. This procedure contains an Ullmann-type reaction and provides an efficient method to construct fused tetracyclic heterocycles.