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2-isopropyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan | 79449-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan
英文别名
2-Isopropyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane;2,4,5-trimethyl-2-propan-2-yl-1,3-dioxolane
2-isopropyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan化学式
CAS
79449-69-7
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
LWSQLZSGYMNBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    163.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan二碘硅烷 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以11%的产率得到3-甲基-2-丁酮
    参考文献:
    名称:
    Diiodosilane. 2. A multipurpose reagent for hydrolysis and reductive iodination of ketals, acetals, ketones, and aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a068
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮2,3-丁二醇 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MESLARD, J. C.;SUBIRA, F.;VAIRON, J. P.;GUY, A.;GARREAU, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 1, 84-89
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Basak Arindrajit
    公开号:US20100234364A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
    提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明,这些化合物对于治疗炎症非常有效,而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物,以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
  • Aryl Sulfonamides
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20080161345A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.
    本发明涉及调节各种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫性疾病。
  • BIS-ARYL SULFONAMIDES
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20100227902A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.
    提供了作为趋化因子受体强效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于制备药物组合物、治疗趋化因子受体介导的疾病的方法,并作为化学试剂中趋化因子拮抗剂的鉴定控制。
  • ARYL SULFONAMIDES
    申请人:Ungashe Solomon
    公开号:US20110201610A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.
    本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。
  • KEINAN, E.;PEREZ, D.;SAHAI, M.;SHVILY, R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2927-2938
    作者:KEINAN, E.、PEREZ, D.、SAHAI, M.、SHVILY, R.
    DOI:——
    日期:——
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