5-(4-Methoxy-phenoxy)-1H-indazole | 620989-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenoxy)-1H-indazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenoxy)-1H-indazole
• CAS: 620989-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: OKQWCOUKQHQEKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-phenoxy)-1H-indazole 、 对氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-[5-(4-Methoxy-phenoxy)-indazol-2-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030232849A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-Methoxy-phenoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030232849A1

文献信息

• US6919332B2
  申请人：——

  公开号：US6919332B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030232849A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryloxy-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein X, A, Y, B, G, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及公式1中的N-取代-杂环氧基-芳氧基-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中X、A、Y、B、G和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。