2-(5-己炔-1-基)-1,3-二氧戊环 | 67100-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-(5-己炔-1-基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-Hex-5-ynyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: Heptan-1-yne-7-one ethylene ketal；2-hex-5-ynyl-1,3-dioxolane
• CAS: 67100-12-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KZNCQZNOTJVHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-己炔-1-基)-1,3-二氧戊环 在 IrH5(P-(i-Pr)3)2 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三丁基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (2E, 4E, 8E)-9-benzo[1,3]dioxol-5-yl-nona-2,4,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96004-1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(5-己炔-1-基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96004-1

文献信息

• Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04654371A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  The compounds of the formula (II): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R.sub.2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.5 is a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.6 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond; and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity.

  化学式（II）的化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是氢、氟或氯原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、尿素基、三氟甲基或对甲氧基苄基氨基基团；R.sub.2是氢、氟或氯原子或羟基；R.sub.3是氢或氯原子或羟基；R.sub.4是羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.5是氢、氯或氟原子或甲基、甲氧基或羟基或羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.6是氢原子或甲基或丙基基团；X是氧原子或键；Y是最多6个碳原子的烷基基团或键，已发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• Regio- and Diastereoselective Synthesis of <i>E</i>-Allylic Amines through Hydroalkylation of Terminal Alkynes
  作者：Bofei Wang、Avijit Hazra、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/acscatal.4c00853

  日期：2024.4.19

  Allylic amines make up an important class of organic compounds that have inspired the development of numerous methods for their synthesis. One of the most effective transformations involves the coupling of internal alkynes with appropriate nitrogen-containing electrophiles in the presence of a transition metal catalyst. We have developed a method that allows transformation of terminal alkynes into

  烯丙胺是一类重要的有机化合物，激发了许多合成方法的发展。最有效的转化之一涉及内部炔烃与适当的含氮亲电子试剂在过渡金属催化剂存在下的偶联。我们开发了一种方法，通过铜催化的还原交叉偶联与α-氯代邻苯二甲酰亚胺，将末端炔烃转化为烯丙胺。该方法具有广泛的底物范围，并导致抗马尔可夫尼科夫氢胺化产物的E异构体的高选择性形成。初步的机理研究支持涉及炔烃氢化和溶剂笼自由基对形成的机制。
• A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds
  作者：Dawei Ma、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96004-1

  日期：1990.1