2-(5-己烯-1-基)-1,3-苯并噻唑 | 64909-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(5-己烯-1-基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(5-Hexenyl)benzthiazol
• 英文别名: 2-hex-5-enyl-benzothiazole；2-(5-Hexen-1-yl)-1,3-benzothiazole；2-hex-5-enyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 64909-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: ORCLOGZZLCUGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 Hepten-(6)-oyl-peroxid 在 硫酸 、 copper (I) acetate 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-己烯-1-基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic character of the alkyl radicals. 16. Absolute rate constants and the reactivity-selectivity relationship in the homolytic aromatic alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00466a031

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Liebeskind–Srogl Alkylation of Heterocycles
  作者：Yuanhong Ma、Jose Cammarata、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.8b13534

  日期：2019.2.6

  Herein we present a Ni-catalyzed alkylation of C–SMe with alkyl bromides for the decoration of heterocyclic frameworks. The protocol, reminiscent to the Liebeskind–Srogl coupling, makes use of simple C(sp2)–SMe to be engaged in a reductive coupling. The reaction is suitable for a preponderance of highly valuable heterocyclic motifs. In addition to cyclic bromides, noncyclic alkyl bromides are well

  在此，我们提出了用烷基溴对 C-SMe 进行 Ni 催化烷基化，用于装饰杂环骨架。该协议让人想起 Liebeskind-Srogl 耦合，利用简单的 C(sp2)-SMe 进行还原耦合。该反应适用于占优势的高价值杂环基序。除了环溴化物外，非环烷基溴化物也能很好地适应异构化的保留水平。该协议是可扩展的，并允许在存在其他功能化句柄的情况下进行正交耦合。
• Nucleophilic character of the alkyl radicals. 16. Absolute rate constants and the reactivity-selectivity relationship in the homolytic aromatic alkylation
  作者：Attilio Citterio、Francesco Minisci、Ombretta Porta、Giulio Sesana

  DOI：10.1021/ja00466a031

  日期：1977.11