[8,8,9,9,13,13-2H6]-1-hexadecanol | 928030-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [8,8,9,9,13,13-2H6]-1-hexadecanol
• 英文别名: 8,8,9,9,13,13-Hexadeuteriohexadecan-1-ol
• CAS: 928030-65-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 248.398
• InChiKey: BXWNKGSJHAJOGX-JBZOXSKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8,8,9,9,13,13-2H6]-1-hexadecanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [8,8,9,9,13,13-2H6]-1-hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8,10-dioxaundecane 在 RhCl(PPh₃)3 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 91.02h， 生成 [8,8,9,9,13,13-2H6]-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  合成和使用氘化棕榈酸的破译Δ的Cryptoregiochemistry 13饱和度下降

  摘要：

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。

  DOI：

  10.1021/jo061592s

文献信息

• Pyrimidine phosphonic acid esters
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10160778B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  This invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y1a, Y1b, Y2a, Y2b, Y3a, and Y3b are each independently selected from hydrogen and deuterium, Y4a, Y4b, Y5a, Y5b, Y6a, Y6b, Y7a, Y7b, Y8a, Y8b, Y9a, Y9b, Y10a, Y10b, Y11a, Y11b, Y12a, Y12b, Y13a, Y13b, Y14a, Y14b, Y15a, Y15b, Y16a, Y16b, Y17a, Y17b, Y18a, and Y18b are each deuterium, X1a, X1b, X2a, X2b, X3, X4a, X4b, X5, and X6 are each independently selected from hydrogen and deuterium; and R is CD3. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 Y1a、Y1b、Y2a、Y2b、Y3a 和 Y3b 各自独立地选自氢和氘，Y4a、Y4b、Y5a、Y5b、Y6a、Y6b、Y7a、Y7b、Y8a、Y8b、Y9a、Y9b、Y10a、Y10b、Y11a、Y11b、Y12a、Y12b、Y13a、Y13b、Y14a、Y14b、Y15a、Y15b、Y16a、Y16b、Y17a、Y17b、Y18a 和 Y18b 各自为氘，X1a、X1b、X2a、X2b、X3、X4a、X4b、X5 和 X6 各自独立地选自氢和氘；和 R 是 CD3。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及这种组合物在治疗通过施用病毒DNA聚合酶抑制剂而获益的疾病和病症的方法中的用途。
• PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS BEARING AT LEAST ONE DEUTERIUM ATOM
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3212656A1

  公开（公告）日：2017-09-06
• PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170334937A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention relates to compounds of Formula (A), and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.
• [EN] PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS BEARING AT LEAST ONE DEUTERIUM ATOM<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE PHOSPHONIQUE DE PYRIMIDINE PORTANT AU MOINS UN ATOME DE DEUTÉRIUM
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016069630A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to compounds of Formula (A), and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.
• Synthesis and Use of Deuterated Palmitic Acids to Decipher the Cryptoregiochemistry of a Δ¹³ Desaturation
  作者：José-Luis Abad、Montserrat Serra、Francisco Camps、Gemma Fabriàs

  DOI：10.1021/jo061592s

  日期：2007.2.1

  triple bond functionalities were used to introduce the diagnostic (C13 or C14) and tagging (C8 and C9) labels, respectively, in the palmitic acid skeleton. Using these probes, the cryptoregiochemistry of the Δ13 desaturation involved in the biosynthesis of Thaumetopoea pityocampa sex pheromone was studied by means of kinetic isotope effect determinations. Transformation of both (Z)-11-hexadecenoic and

  两个六氘棕榈酸在诊断标签的位置不同的合成，和它们的用途破译一个Δ的cryptoregiochemistry 13去饱和中描述。使用二噻吩和三键功能分别在棕榈酸骨架中引入诊断（C13或C14）标签和标签（C8和C9）标签。使用这些探针中，Δ的cryptoregiochemistry 13参与的生物合成去饱和Thaumetopoea pityocampa性信息素是由动力学同位素效应测定的方法研究。（Z）-11-十六碳烯酸和11-十六碳烯酸均转化为（Z，Z）-11,13-十六碳二烯酸和（Z）-13-十六碳烯-11炔酸分别通过以下方式引发：在C13位置提取氢原子，然后快速消除C14氢以生成双键。