ER-34617 | 187400-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ER-34617
• 英文别名: Benzoic acid, 4-(5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)-1H-pyrrol-2-yl)-；4-[5-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydroquinoxalin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 187400-18-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 375.47
• InChiKey: RREMNJZTZUKGKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-283 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  583.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基己烷二酸 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 90.75h， 生成 ER-34617
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w

文献信息

• Methods of stratifying patients for treatment with retinoic acid receptor-α agonists
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11053552B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Described herein are methods that define cellular populations that are sensitive to RARA agonists and identify patient populations that will benefit from treatment with RARA agonists. The methods may comprise administering RARA agonists to patient populations.

  本文描述的方法可确定对 RARA 激动剂敏感的细胞群，并识别将从 RARA 激动剂治疗中获益的患者群。这些方法可包括向患者群施用 RARA 激动剂。
• METHODS OF STRATIFYING PATIENTS FOR TREATMENT WITH RETINOIC ACID RECEPTOR-ALPHA AGONISTS
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170292165A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Described herein are methods that define cellular populations that are sensitive to RARA agonists and identify patient populations that will benefit from treatment with RARA agonists. The methods may comprise administering RARA agonists to patient populations.
• US9868994B2
  申请人：——

  公开号：US9868994B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• Syntheses and Structure−Activity Relationships of 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxaline Derivatives with Retinoic Acid Receptor α Agonistic Activity
  作者：Kouichi Kikuchi、Shigeki Hibi、Hiroyuki Yoshimura、Naoki Tokuhara、Kenji Tai、Takayuki Hida、Toshihiko Yamauchi、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1021/jm990063w

  日期：2000.2.1

  studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of quinoxaline derivatives. One of them, 4-[5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8, 8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (3a), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selectivity for the RARalpha receptor and exerted highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells.

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。