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(2R,3R)-2-methylbutane-1,3-diol | 90026-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R)-2-methylbutane-1,3-diol
英文别名
——
(2R,3R)-2-methylbutane-1,3-diol化学式
CAS
90026-54-3
化学式
C5H12O2
mdl
——
分子量
104.149
InChiKey
GNBPEYCZELNJMS-RFZPGFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (+)-Discodermolide by Catalytic Stereoselective Borylation Reactions
    作者:Zhiyong Yu、Robert J. Ely、James P. Morken
    DOI:10.1002/anie.201405455
    日期:2014.9.1
    1990 and, to this day, remains a compelling synthesis target. Not only does the compound possess fascinating biological activity, but it also presents an opportunity to test current methods for chemical synthesis and provides an inspiration for new reaction development. A new synthesis of discodermolide employs a previously undisclosed stereoselective catalytic diene hydroboration and also establishes
    海洋天然产物 (+)-discodermolide 于 1990 年首次分离出来,至今仍是一个引人注目的合成目标。该化合物不仅具有令人着迷的生物活性,而且还为测试现有化学合成方法提供了机会,并为新反应的开发提供了灵感。 discodermolide 的新合成采用了先前未公开的立体选择性催化二烯硼氢化反应,并且还建立了手性烯醇化物烷基化的策略。此外,discodermolide 的这种合成提供了复杂分子合成中二烯不对称 1,4-二硼化和硼基化二烯-醛偶联的第一个例子。
  • Lewis Base–Brønsted Acid–Enzyme Catalysis in Enantioselective Multistep One‐Pot Syntheses
    作者:Marvin Mantel、Markus Giesler、Marian Guder、Elisabeth Rüthlein、Laura Hartmann、Jörg Pietruszka
    DOI:10.1002/anie.202103406
    日期:2021.7.19
    efficiency in modern organic synthesis. In particular, the high potential of biocatalysts still needs to be harvested. Based on an in-depth mechanistic investigation of a new organocatalytic protocol employing two catalysts 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO); benzoic acid (BzOH)}, a sequence was established providing starting materials for enzymatic refinement (ene reductase; alcohol dehydrogenase):
    建立结合不同类型催化剂的一锅多步骤方案是提高现代有机合成效率的重要目标之一。特别是生物催化剂的巨大潜力仍有待挖掘。基于对使用两种催化剂1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)的新型有机催化方案的深入机理研究;苯甲酸(BzOH)},建立了一个序列,为酶促精炼(烯还原酶;醇脱氢酶)提供起始材料:利用多达六个催化步骤,能够以克为单位获得天然产物合成的各种对映体纯关键构件在同一反应容器内。
  • Tritylketone und Tritylenone. Beiträge zur sterisch erzwungenen<i>Michael</i>-Addition und zur diastereoselektiven Aldol-Addition
    作者:Dieter Seebach、Mümtaz Ertas̨、Rita Locher、W. Bernd Schweizer
    DOI:10.1002/hlca.19850680133
    日期:1985.2.13
    Tritylketones and Tritylenones. Contributions to the Sterically Enforced Michael Addition and to the Diastereoselective Aldol Addition
    三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献
  • <i>C</i>-Metallierte chirale Aloxide als d<sup>2</sup>- und d<b>3</b>-Reagenzien für die Synthese enantiomerenreiner Produkte (EPC-Synthese)
    作者:Carmen Nájera、Miguel Yus、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19840670135
    日期:1984.2.1
    C-Metallated Chiral Alkoxides as d2–-and d3 -Regents for the Synthesis of Enantiomerically Pure Compounds (EPC-Synthesis)
    C-金属化的手性醇盐,作为d 2-和d 3-试剂用于对映体纯化合物的合成(EPC合成)
  • An Especially Convenient Stereoselective Reduction of β-Hydroxy Ketones to Anti 1,3 Diols Using Samarium Diiodide
    作者:Gary E. Keck、Carrie A. Wager、Thorsten Sell、Travis T. Wager
    DOI:10.1021/jo982428a
    日期:1999.4.1
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