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phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanone | 668471-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanone
英文别名
phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl}methanone;phenyl{(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl}methanone;phenyl-[(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl]methanone
phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanone化学式
CAS
668471-10-1
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
MWPVKXIQMOGJEK-QAPCUYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanone三氟化硼乙醚三苯基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到(R)-phenyl {(2R)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    [FR] TRAITEMENT DES TROUBLES PROFONDS DU DEVELOPPEMENT AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
    摘要:
    公开号:
    WO2005020976A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholine-(2SR)-carbonitrile苯基氯化镁盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到phenyl {(2S)-4-[(1R)-1-phenylethyl]morpholin-2-yl} methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2- (PHENOXYMETHYL)- AND 2- (PHENYLTHIOMETHYL)-MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE MORPHOLINE
    摘要:
    公开号:
    WO2004017977A3
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文献信息

  • Morpholine derivatives
    申请人:Walter Wilhelm Magnus
    公开号:US20060035894A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Compounds of formula (I): wherein A is S or O; R is H; Ar is an optionally substituted phenyl group; X is an optionally substituted phenyl group, a C 1 -C 4 alkyl, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a CH 2 (C 3 -C 6 cycloalkyl) group; R′ is H or C 1 -C 4 alkyl; and each R 1 is independently H or C 1 -C 4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective inhibitors of norepinephrine reuptake.
    分子式为(I)的化合物:其中A为S或O;R为H;Ar为可选取代的苯基;X为可选取代的苯基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或CH2(C3-C6环烷基)基;R'为H或C1-C4烷基;每个R1独立地为H或C1-C4烷基;以及其药物可接受的盐是去甲肾上腺素再摄取的选择性抑制剂。
  • 2-(phenoxymethyl)-and 2-(phenylthiomethyl)-morpholine derivatives for use as selective norepinephrine reuptake inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07384941B2
    公开(公告)日:2008-06-10
    Compounds of formula (I): wherein A is S or O; R is H; Ar is an optionally substituted phenyl group; X is an optionally substituted phenyl group, a C1-C4 alkyl, a C3-C6 cycloalkyl group or a CH2(C3-C6 cycloalkyl) group; R′ is H or C1-C4 alkyl; and each R1 is independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective inhibitors of norepinephrine reuptake.
    式(I)的化合物:其中A为S或O;R为H;Ar为可选取代的苯基团;X为可选取代的苯基团、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或CH2(C3-C6环烷基)基;R′为H或C1-C4烷基;每个R1独立地为H或C1-C4烷基;以及其药学上可接受的盐,是去甲肾上腺素再摄取的选择性抑制剂。
  • [EN] TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES PROFONDS DU DEVELOPPEMENT AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005020976A3
    公开(公告)日:2005-06-16
  • [EN] SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HOT FLASHES, IMPULSE CONTROL DISORDERS AND PERSONALITY CHANGE DUE TO A GENERAL MEDICAL CONDITION<br/>[FR] TRAITEMENT DES BOUFFEES DE CHALEUR, DES TROUBLES DU CONTROLE DES IMPULSIONS ET DU CHANGEMENT DE PERSONNALITE CONSECUTIFS A UN ETAT PATHOLOGIQUE GENERAL
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005060949A3
    公开(公告)日:2005-09-09
  • [EN] 2- (PHENOXYMETHYL)- AND 2- (PHENYLTHIOMETHYL)-MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004017977A3
    公开(公告)日:2004-04-01
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