7,8-benzothiachrome | 15128-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7,8-benzothiachrome
• 英文别名: 7,8-Benzothiachromon；4H-Naphtho[1,2-b]thiopyran-4-one；benzo[h]thiochromen-4-one
• CAS: 15128-44-6
• 化学式: C₁₃H₈OS
• 分子量: 212.272
• InChiKey: NZFGSFTYBHQLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-benzothiachrome 、 苯基氯化镁 在 氰化亚铜 、 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-naphtho[1,2-b]thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂与铜盐催化的硫代色酮共轭添加：2-烷基硫代色满-4-One 和硫代黄酮的统一方法

  摘要：

  格氏试剂与由铜盐催化的硫代色满酮发生共轭加成，得到 2-取代的 thiochroman-4-ones，包括 2-alkalthiochroman-4-ones 和 thioflavanones（2-arylthiochroman-4-ones），与三甲基氯硅烷以良好的收率（ TMSCl) 作为添加剂。以 CuCN∙2LiCl 作为铜源可获得 1,4-加合物的最佳产率。使用范围广泛的格氏试剂可获得 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 和硫代黄烷酮（2-芳基取代）的优异产率。这种方法适用于烷基和芳香格氏试剂，从而为特权 2-取代的 thiochroman-4-ones 提供了统一的合成方法，并为许多药物活性分子的进一步合成应用提供了潜在的有价值的前体。

  DOI：

  10.3390/molecules25092128
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2,3-dihydro-4-thia-phenanthren-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7,8-benzothiachrome
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ramesh; Ramana, D. V.; Ramadas, S. R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 175 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate Addition of Grignard Reagents to Thiochromones Catalyzed by Copper Salts: A Unified Approach to Both 2-Alkylthiochroman-4-One and Thioflavanone
  作者：Tania J. Bellinger、Teavian Harvin、Ti’Bran Pickens-Flynn、Nataleigh Austin、Samuel H. Whitaker、Mai Ling C. Tang Yuk Tutein、Dabria T. Hukins、Nichele Deese、Fenghai Guo

  DOI：10.3390/molecules25092128

  日期：——

  Grignard reagents undergo conjugate addition to thiochromones catalyzed by copper salts to afford 2-substituted-thiochroman-4-ones, both 2-alkylthiochroman-4-ones and thioflavanones (2-arylthiochroman-4-ones), in good yields with trimethylsilyl chloride (TMSCl) as an additive. The best yields of 1,4-adducts can be attained with CuCN∙2LiCl as the copper source. Excellent yields of 2-alkyl-substituted thiochroman-4-ones

  格氏试剂与由铜盐催化的硫代色满酮发生共轭加成，得到 2-取代的 thiochroman-4-ones，包括 2-alkalthiochroman-4-ones 和 thioflavanones（2-arylthiochroman-4-ones），与三甲基氯硅烷以良好的收率（ TMSCl) 作为添加剂。以 CuCN∙2LiCl 作为铜源可获得 1,4-加合物的最佳产率。使用范围广泛的格氏试剂可获得 2-烷基取代的 thiochroman-4-ones 和硫代黄烷酮（2-芳基取代）的优异产率。这种方法适用于烷基和芳香格氏试剂，从而为特权 2-取代的 thiochroman-4-ones 提供了统一的合成方法，并为许多药物活性分子的进一步合成应用提供了潜在的有价值的前体。
• Babu, B. Ramesh; Ramana, D. V.; Ramadas, S. R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 175 - 181
  作者：Babu, B. Ramesh、Ramana, D. V.、Ramadas, S. R.

  DOI：——

  日期：——