5-methyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-1,2,4-triazole | 1094688-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-methyl-1H-1,2,4-triazole；5-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1094688-10-4
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃
• mdl: MFCD11215147
• 分子量: 227.189
• InChiKey: VDPOEZMLFWASFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 、 盐酸乙脒 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到5-methyl-3-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  异质铜（I）催化的2-氨基吡啶或Am对腈的级联加成-氧化环化反应：1,2,4-三唑的高效合成

  摘要：

  抽象的 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2,4-三唑衍生物。这种多相铜（I）催化剂可通过两步程序轻松地从市售或容易获得的廉价试剂中制备，并且比CuBr / 1,10-Phen体系显示出更高的催化活性。Phen-MCM-41-CuBr还易于回收，可回收利用多达八次，且活性几乎一致。 通过使用1,10-菲咯啉官能化的MCM-41负载的铜（I）在120-130°C下于1,2-二氯苯或DMSO中实现了2-氨基吡啶或am与腈的异质级联加成-氧化环化。络合物[Phen-MCM-41-CuBr]作为催化剂，空气作为氧化剂。该方法用于以大多数高收率产生各种各样的1,2

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611712

文献信息

• Facile Synthesis of 1,2,4-Triazoles via a Copper-Catalyzed Tandem Addition−Oxidative Cyclization
  作者：Satoshi Ueda、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1021/ja905056z

  日期：2009.10.28

  A simple one-step synthesis of 1,2,4-triazole derivatives is provided by a copper-catalyzed oxidative coupling reaction under an atmosphere of air. The process should consist of sequential. N-C and N-N bond-forming copper-catalyzed oxidative coupling reactions. Starting materials and the copper catalyst are readily available and inexpensive. A wide range of functional groups are tolerated to achieve chemical diversity.