(2E,4E)-7-methyl-2,4,6-octatrienal | 121077-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-7-methyl-2,4,6-octatrienal
• 英文别名: (E,E,E)-7-Methyl-2,4,6-octatrienal；7-methyl-2,4,6-octatrienal；(E,E)-7-methyl-2,4,6-octatrienal；7-Methyl-octa-2,4,6-trienal；7-methyl-octa-2t,4t,6-trienal；(2E,4E)-7-methylocta-2,4,6-trienal
• CAS: 121077-54-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: QZJWCDGDMUTIHW-GGWOSOGESA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-7-methyl-2,4,6-octatrienal 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  推高葡萄酒反应性的边界：高度不饱和的2-Silyloxyindoles的催化对映选择性Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  报道了涉及多个不饱和2-甲硅烷基氧基吲哚的催化，对映选择性高乙烯基Mukaiyama aldol反应（HVMAR）的第一个例子。该反应利用手性Lewis碱催化的Lewis酸介导的技术，可提供具有极高的区域，对映体和几何选择性的均聚物3-聚亚苯基2-吲哚。这项工作强调了吲哚N-取代基对施主底物的乙烯基反应空间传播的微妙而决定性的影响，距离乙烯基效应的起源最多十个键。分析13同源甲硅烷基氧基吲哚供体中C-ω远程位点的C NMR化学位移使结果合理化，并容易对给定醛受体的HVMAR反应性/惰性进行定性预测。

  DOI：

  10.1002/chem.201500083
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-methylhexa-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 (2E,4E)-7-methyl-2,4,6-octatrienal
  参考文献：
  名称：

  推高葡萄酒反应性的边界：高度不饱和的2-Silyloxyindoles的催化对映选择性Mukaiyama Aldol反应

  摘要：

  报道了涉及多个不饱和2-甲硅烷基氧基吲哚的催化，对映选择性高乙烯基Mukaiyama aldol反应（HVMAR）的第一个例子。该反应利用手性Lewis碱催化的Lewis酸介导的技术，可提供具有极高的区域，对映体和几何选择性的均聚物3-聚亚苯基2-吲哚。这项工作强调了吲哚N-取代基对施主底物的乙烯基反应空间传播的微妙而决定性的影响，距离乙烯基效应的起源最多十个键。分析13同源甲硅烷基氧基吲哚供体中C-ω远程位点的C NMR化学位移使结果合理化，并容易对给定醛受体的HVMAR反应性/惰性进行定性预测。

  DOI：

  10.1002/chem.201500083

文献信息

• COMPOSITION FOR REMOVING IRON SULFIDE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3486353A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  Provided is a composition for removing iron sulfide, containing, as an active ingredient, an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1): wherein R1 to R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, provided that R1 may be connected to R2 or R3, to constitute an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and that R1 and R2 are not a hydrogen atom at the same time.

  本发明提供了一种去除硫化铁的组合物，该组合物的活性成分是由下式（1）表示的 α，β-不饱和醛： 其中 R1 至 R3 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，但 R1 可与 R2 或 R3 连接，以构成具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；并且 R1 和 R2 不能同时为氢原子。
• A simple and highly stereoselective route to E-.alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes
  作者：Moncef Bellassoued、Assieh Majidi

  DOI：10.1021/jo00061a027

  日期：1993.4

  Zinc bromide mediated reaction of alpha,alpha-bis(trimethylsilyl)-tert-butylacetaldimine (3) with a wide range of aldehydes takes place under mild conditions and affords the corresponding alpha,beta-unsaturated aldehydes in good yields and with very high E stereoselectivity (>98%). This procedure is successfully applied to the preparation of intermediates for retinoid and natural product synthesis.
• Rein; Akermark; Helquist, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 8, p. 569 - 572
  作者：Rein、Akermark、Helquist

  DOI：——

  日期：——
• New functionalized Horner-Wadsworth-Emmons reagents: useful building blocks in the synthesis of polyunsaturated aldehydes. A short synthesis of (.+-.)-(E,E)-coriolic acid
  作者：Nina Kann、Tobias Rein、Bjoern Aakermark、Paul Helquist

  DOI：10.1021/jo00306a006

  日期：1990.9
• Nasarow; Krasnaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2440,2445;engl.Ausg.S.2477
  作者：Nasarow、Krasnaja

  DOI：——

  日期：——