3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine | 76336-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine
• 英文别名: (3-(4-nitrophenyl)aziridin-2-yl)(phenyl)methanone；2-p-Nitrophenyl-3-benzoylaziridin；[3-(4-Nitrophenyl)aziridin-2-yl](phenyl)methanone；[3-(4-nitrophenyl)aziridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 76336-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: OGVMTASAPBQYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine 、 4-甲基-2-戊酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-Isobutyl-2-methyl-6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  两个带有“三脚架”核心的1,3-二氮杂双环[3.1.0] hex-3-enes

  摘要：

  由两个预制的三醛和两个预制的叠氮基酮合成光致变色的1,3-二氮杂双氯[3.1.0]己-3-烯5和6并进行表征（方案1）。它们的光谱显示出结构光致变色行为关系（SPBR），并对其进行了分析。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100333
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 Sc[(R)-BNP]3 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  使用手性稀土金属配合物将共轭烯酮催化转化为旋光性α-酮氮丙啶

  摘要：

  光学活性Ñ -未被取代的α酮氮丙啶2是从共轭烯酮合成1通过SC [（[R）-BNP] 3 -催化的对映选择性迈克尔加成的ö -methylhydroxylamine随后的La（O-我-Pr）3 -催化的相应的β-甲氧基氨基酮的闭环3。当使用La（O- i- Pr）3-（R）-BINOL催化剂体系时，在迈克尔加成反应期间观察到非常高的不对称扩增，并且在闭环反应期间也实现了显着的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00361-1

文献信息

• Photochromic behavior of several new synthesized bis-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes
  作者：H. Kiyani、N. O. Mahmoodi、K. Tabatabaeian、M. Zanjanchi

  DOI：10.1002/poc.1550

  日期：2009.5

  Photochromic compounds (1–6) are synthesized and characterized and the results of their spectra are presented. The structure–photochromic behavior relationship (SPBR) of the synthesized compounds has been analyzed. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  合成并表征了光致变色化合物（1-6），并给出了其光谱结果。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and photochromic behavior of new hybridized 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene with tri, and tetraarylimidazole units
  作者：Meysam Pasandideh Nadamani、Nosrat O. Mahmoodi、Manouchehr Mamaghani、Mohammad Ali Zanjanchi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.012

  日期：2019.8

  tetraarylimidazole for the first time were synthesized. The photochromic hybrids exhibited good photochromic properties with notable fatigue resistance in both solution and solid states. In the solid state, the hybrids with a NO2 group in the para position displayed multi-color changes under irradiation with alternative UV and visible light. The photochromic mechanism was proposed that photoisomerization between

  首次合成了一些新颖的1，3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯与三和四芳基咪唑的杂合体。光致变色杂化体表现出良好的光致变色性质，在溶液和固态下均具有显着的抗疲劳性。在固态下，具有NO杂种2中的组的对位置显示了在替代紫外线和可见光照射下的多种颜色变化。提出了光致变色机理，即在交替的紫外线和可见光照射下，它们的烯醇闭环，酮基开环和烯醇开环光异构体之间发生了光致异构化。此外，在紫外光照射下成功地将图案可视化，这表明这些化合物可以用作防伪油墨或防伪标记，用于照相打印。
• Synthesis of anthracene derivatives of 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Safoura Mirkhaef、Atefeh Ghavidast

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.10.019

  日期：2015.2

  in the Photochromism and Photoreproduction of 1,3-diazabicyclo[3,1,0]hex-3-ene derivatives with various substitutions. 7 The synthesis of several fluorescence emission producers based on symmetrical and unsymmetrical trisannelated benzene constructions were attempted. 8,9 We herein present two new thiophenyl derivatives of 1,3diazabicyclo[3,1,0]hex-3-enes 1 and 2 (Scheme 1). The UV spectroscopical properties

  hv2 光致变色材料应用广泛。最近，它们被认为是非常有前途的信息存储系统。光致变色材料在光学数据存储、全息存储、太阳能电池和敏化方面的重要应用引起了人们的极大关注。典型的光致变色光学开关装置包括眼科镜片和太阳镜镜片。1-3 已经开发了各种光致变色染料来改善主要的光致变色性能，例如可逆性和稳定性。噻吩取代在门控光致变色和双模式光致变色化合物的结构中起着重要作用。4-6 最近，我们对具有各种取代基的 1,3-二氮杂双环 [3,1,0]hex-3-ene 衍生物的光致变色和光复制产生了兴趣。7 尝试了基于对称和不对称三苯胺结构的几种荧光发射产生器的合成。8,9 我们在此介绍了 1,3-二氮杂双环 [3,1,0] 己-3-烯 1 和 2 的两种新的噻吩衍生物（方案 1）。1 和 2 的紫外光谱特性很有趣，表明它们能够充当智能材料。这些化合物是通过轻微的
• Synthesis and photochromic behavior of mono-, and biphotochromic system linked by p-phenylene bridge
  作者：N.O. Mahmoodi、K. Tabatabaeian、A. Ghavidast

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.04.036

  日期：2010.10

  The synthesis of mono- and bis-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene derivatives with indole ring and p-phenylene spacer, which behave as photochromic materials, is reported. The structure–photochromic behavior relationship (SPBR) of the synthesized compounds has been analyzed.

  报道了具有吲哚环和对亚苯基间隔基的单和双-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯衍生物的合成，该衍生物起光致变色材料的作用。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。
• Aziridinyl ketones and their cyclic anils. 10. 2,4,6-Triaryl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes
  作者：V. D. Orlov、Z. Kaluski、�. Figas、N. P. Vorob'eva、A. I. Bakumenko、F. G. Yaremenko

  DOI：10.1007/bf00472284

  日期：1991.8