N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine | 75464-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine
• 英文别名: N-(6-Methoxy-[8]chinolyl)-hexandiyldiamin；8-(6-Aminohexylamino)-6-methoxyquinoline；N'-(6-methoxyquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 75464-73-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: QEVLTGIQONVGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 在 乙醇 、 一水合肼 、 异丙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(6-methoxy-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉的氨基烷基氨基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a056

文献信息

• Anti-leishmanial lepidine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Army

  公开号：US04209519A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The subject 8-amino-6-methoxy lepidine derivatives have the formula: ##STR1## wherein, R represents an --alkylene (tertiary) amine, --alkylene-NH.sub.2, (N-alkylsubstituted piperadyl amino)-alkylene-, --alkylene-(tertiary) amine or --alkylene-N-heterocyclic; R.sub.1, represents an alkoxy, alkyl, halogenated alkyl, alkenyl, aryloxy, halogen or hydrogen radical; R.sub.2 represents an alkyl, halogenated alkyl or aryloxy; n represents integers 3, 4, 5, 6 or 7; and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the salt forming acid or acid-hydrate is organic or inorganic. These derivatives afford improvement in means for the chemotherapy of leishmaniasis. Presence of a basic sidechain attachment at position 8- provides means for enhancement of the effectiveness of such compounds, which may be administered parenterally or orally to infected animals.

  主题8-氨基-6-甲氧基乙啶衍生物的化学式为：##STR1##其中，R代表--烷基（三级）胺，--烷基-NH.sub.2，（N-烷基取代哌啶基氨基）-烷基，--烷基-（三级）胺或--烷基-N-杂环；R.sub.1代表烷氧基，烷基，卤代烷基，烯基，芳氧基，卤素或氢基；R.sub.2代表烷基，卤代烷基或芳氧基；n代表整数3、4、5、6或7；以及其药学上可接受的盐，其中形成盐的酸或酸水合物是有机的或无机的。这些衍生物改进了利什曼病化疗的手段。在位置8处存在一种碱性侧链附着物，可提供增强这类化合物效果的手段，这些化合物可以通过注射或口服给受感染的动物。
• US4209519A
  申请人：——

  公开号：US4209519A

  公开（公告）日：1980-06-24
• [EN] ANTICOCCIDIAL 8-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 8-AMINOQUINOLINE ANTICOCCIDIENS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1997006161A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Compounds of formula (I) non-toxic salts thereof, and non-toxic solvates of either entity, wherein A is C2-C10 alkylene, C4-C6 alkenylene, C4-C6 alkynylene or C5-C7 cycloalkylene; B is a direct link or C1-C6 alkylene; W is O, S, SO or SO2; R1 is OH, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkyl; R2 is H; halo; OH; C1-C4 alkoxy; C1-C4 alkylamino; di C1-C4 alkylamino; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; or phenyl or phenoxy optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; R3 is H; halo; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; phenyl optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; thienyl; furyl or pyridyl; R4 is H or C1-C4 alkyl; R5 is H; C1-C4 alkyl; C1-C4 alkoxy; halo; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; phenyl or phenoxy optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; thienyl; furyl or pyridyl; R6 is H or C1-C4 alkyl; R7 is H or C1-C4 alkoxy; m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and p is 0 or 1; have broad spectrum anticoccidial activity and thus are useful in the treatment or prevention of coccidiosis, and also for performance enhancement, in animals.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de formule (I), à leurs sels non toxiques et à des solvates non toxiques de chacune de ces entités. Dans cette formule (I), A représente alkylène C2-C10, alcénylène C4-C6, alkynylène C4-C6 ou cycloalkylène C5-C7; B représente une liaison directe ou alkylène C1-C6; W représente O, S, SO ou SO2; R1 représente OH, alcoxy C1-C4 ou alkyle C1-C4; R2 représente H, halo, OH, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C4 amino, dialkyle C1-C4 amino, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2; ou phényle ou phénoxy éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino; R3 représente H, halo, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2; phényle éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino; thiényle, furyle ou pyridyle; R4 représente H ou alkyle C1-C4; R5 représente H, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2, phényle ou phénoxy éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino, thiényle, furyle ou pyridyle; R6 représente H ou alkyle C1-C4; R7 représente H ou alcoxy C1-C4; m est égal à 1, 2 ou 3; n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4; et p est égal à 0 ou 1. Ces composés présentent une activité antococcidienne à large spectre et sont donc utiles pour le traitement ou la prévention de la coccidiose et permettent également d'améliorer les performances d'élevage des animaux.
• Aminoalkylamino Derivatives of 8-Aminoquinoline¹
  作者：Robert C. Elderfield、Walter J. Gensler、Thomas H. Bembry、Frederick Brody、Louis Wiederhold、Bernice Newman

  DOI：10.1021/ja01212a056

  日期：1946.8