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2-methyl-3-isopropyl-5,7-ocotadien-3-ol | 55552-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-isopropyl-5,7-ocotadien-3-ol
英文别名
3-isopropyl-2-methyl-octa-5,7-dien-3-ol;2-Methyl-3-propan-2-ylocta-5,7-dien-3-ol;2-methyl-3-propan-2-ylocta-5,7-dien-3-ol
2-methyl-3-isopropyl-5,7-ocotadien-3-ol化学式
CAS
55552-34-6
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
DRBXFEXRWXBRLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of Dienyl Anions. II. Crystalline Bis(dienyl)magnesium. Selective Dienylation and Structure in Solution and in the Solid State
    作者:Hajime Yasuda、Michihide Yamauchi、Akira Nakamura、Tsuyoshi Sei、Yasushi Kai、Noritake Yasuoka、Nobutami Kasai
    DOI:10.1246/bcsj.53.1089
    日期:1980.4
    Seven different crystalline bis(dienyl)magnesium·TMEDA complexes of open chain or cyclic structure were prepared by metal exchange reaction of corresponding potassium dienides. They are fluxional in solution due to the rapid 1,3-rearrangement. Terminally σ-bonded trans or (E) structure exists primarily in the open chain complexes while centrally σ-bonded cis structure in cyclic dienylmagnesium·TMEDA
    通过相应的二烯化钾的金属交换反应,制备了7种不同结晶的双(二烯基)镁·TMEDA配合物,具有开链或环状结构。由于快速的 1,3-重排,它们在溶液中是流动的。末端σ键的反式或(E)结构主要存在于开链配合物中,而中心σ键的顺式结构主要存在于环状二烯基镁·TMEDA配合物中。前者仅产生 1,3-二烯,而后者水解后产生 1,4-二烯。通过X射线晶体学确定的双(2,4-二甲基-2,4-戊二烯基)镁的分子结构表明它具有末端σ键结构。将二烯基镁化合物加成到丙酮中,然后水解产生区域选择性的 1,4-二烯衍生物,而加成到二异丙基酮中则选择性地产生 1,3-二烯衍生物。通过环醚配合物的热裂解合成了具有延长碳链的不饱和醇。1,3,7-三烯可以通过适当的反应选择性地获得...
  • Gerard,F.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2527 - 2533
    作者:Gerard,F.、Miginiac,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Gerard,F.; Miginiac,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 674 - 676
    作者:Gerard,F.、Miginiac,P.
    DOI:——
    日期:——
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