2,2,4-Trimethylcyclohept-4-enon | 65395-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4-Trimethylcyclohept-4-enon
• 英文别名: 2,2,4-Trimethylcyclohept-4-en-1-one
• CAS: 65395-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FOCJCZRHOYBSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基丁酮 在 aluminum oxide 、 silver perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,2,4-Trimethylcyclohept-4-enon
  参考文献：
  名称：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)烯丙基阳离子的生成及其与1,3-二烯的反应。3 + 4 .fwdarw 机制的变化。7 与溶剂环加成

  摘要：

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。

  DOI：

  10.1021/ja00369a031

文献信息

• Solvent effects on regioselection in 4+3→7 cyclizations. A stepwise reaction of trans-1,3-pentadiene.
  作者：H.M.R. Hoffmann、R. Chidgey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88990-5

  日期：1978.1
• SHIMIZU, NOBUJIRO;TANAKA, MASAYUKI;TSUNO, YUHO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 5, 1330-1340
  作者：SHIMIZU, NOBUJIRO、TANAKA, MASAYUKI、TSUNO, YUHO

  DOI：——

  日期：——
• SAKURAI HIDEKI; SHIRAHATA AKIHIKO; HOSOMI AKIRA, ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 2, 178-179
  作者：SAKURAI HIDEKI、 SHIRAHATA AKIHIKO、 HOSOMI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Generation of 2-(trimethylsiloxy)allyl cations and their reactions with 1,3-dienes. Change in mechanism of 3 + 4 .fwdarw. 7 cycloaddition with solvent
  作者：Nobujiro Shimizu、Masayuki Tanaka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/ja00369a031

  日期：1982.3

  werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl- Kationen, z.B. (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan z.B. mit Furan (II) unter Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw. (VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. (VIII)] bzw. (X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)] reagieren (Diskussion des Reaktionsmechanismus).

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。