2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯 | 56894-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl o-(5-phenyl-2-oxazolyl)benzoate；2-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 56894-67-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: WPJKIGAIUAQCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的C ？H / C ？苯甲酸衍生物和1,3-偶氮化合物的H联芳基偶联

  摘要：

  热电偶：已开发出一种不含贵金属的铜介导的苯甲酸衍生物和1,3-唑类分子间直接联芳基偶合剂。成功的关键是安装基于酰胺的双齿配位基团，该基团在偶联反应后很容易被除去并转变为母体酯基团。动力学研究表明，限速步骤是苯甲酸衍生物的芳香族CH键裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201300587

文献信息

• Sakakibara, Tsutomu; Kume, Takashi; Ohyabu, Takahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 7, p. 1694 - 1697
  作者：Sakakibara, Tsutomu、Kume, Takashi、Ohyabu, Takahiro、Hase, Tsunao

  DOI：——

  日期：——
• US3964896A
  申请人：——

  公开号：US3964896A

  公开（公告）日：1976-06-22