2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯 | 56894-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl o-(5-phenyl-2-oxazolyl)benzoate；2-(5-phenyl-oxazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester；Ethyl 2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoate
• CAS: 56894-67-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: WPJKIGAIUAQCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的C ？H / C ？苯甲酸衍生物和1,3-偶氮化合物的H联芳基偶联

  摘要：

  热电偶：已开发出一种不含贵金属的铜介导的苯甲酸衍生物和1,3-唑类分子间直接联芳基偶合剂。成功的关键是安装基于酰胺的双齿配位基团，该基团在偶联反应后很容易被除去并转变为母体酯基团。动力学研究表明，限速步骤是苯甲酸衍生物的芳香族CH键裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201300587

文献信息

• Sakakibara, Tsutomu; Kume, Takashi; Ohyabu, Takahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 7, p. 1694 - 1697
  作者：Sakakibara, Tsutomu、Kume, Takashi、Ohyabu, Takahiro、Hase, Tsunao

  DOI：——

  日期：——
• US3964896A
  申请人：——

  公开号：US3964896A

  公开（公告）日：1976-06-22
• Copper-Mediated CH/CH Biaryl Coupling of Benzoic Acid Derivatives and 1,3-Azoles
  作者：Mayuko Nishino、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201300587

  日期：2013.4.15

  intermolecular direct biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3‐azoles has been developed. The key to success is the installation of an amide‐based bidentate coordinating group, which is easily removed and transformed into the parent ester groups after the coupling reaction. Kinetic studies indicate that the rate‐limiting step is the aromatic CH bond cleavage of benzoic acid derivatives.

  热电偶：已开发出一种不含贵金属的铜介导的苯甲酸衍生物和1,3-唑类分子间直接联芳基偶合剂。成功的关键是安装基于酰胺的双齿配位基团，该基团在偶联反应后很容易被除去并转变为母体酯基团。动力学研究表明，限速步骤是苯甲酸衍生物的芳香族CH键裂解。