2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 | 56894-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoic acid；2-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoic acid；2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzoic acid；2-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-benzoesaeure；2-(o-Carboxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 56894-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: KZGNBBSIFFFNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-苯基-5-[2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯基]-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of unsubstituted oxadiazolic analog of ortho -POPOP and peculiarities of conformational structure of this class of sterically hindered organic compounds

  摘要：

  X-ray molecular structure of unsubstituted oxadiazolic ortho-analog of 1,4-bis-(5-phenyl-oxazolyl-2)-benzene (POPOP), synthesized via the 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole ortho-carbonic acid was revealed. Its conformation was found to be the same as for the compound obtained earlier from the 2,5-diphenyl-oxazole ortho-carbonic acid. Quantum-chemical modeling was conducted to understand the peculiarities of conformational structure of the investigated class of sterically hindered compounds. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00889-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic plant growth regulators. The synthesis of C-o-Carboxyphenyl derivatives of some five-membered heterocycles

  摘要：

  某些杂环化合物所需的 研究了某些杂环化合物的邻羧基苯基衍生物的合成路线。 作为植物生长调节剂进行测试。制备 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 (3)、 2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酸 (4)、 2-(5-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲酸（5 1,2,4-恶二唑-5-基）苯甲酸 (6)、2-（2-苯基噻唑-4-基）苯甲酸 (7), 2-(3-苯基异恶唑-5-基)苯甲酸 (8), 2-(5-苯基异恶唑-3-基)苯甲酸 (9) 酸 (9) 以及 (3)、(4)、(8) 和 (9) 的氯衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9772225

文献信息

• Oxadiazole benzoic acid derivatives as herbicides
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US03964896A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  New 2-(1,3,4-oxadiazole-2-yl) benzoic acids and salts and esters thereof, as well as certain 2-(2-oxazolyl) benzoic acids, salts and esters, having the formula: ##SPC1## Where X is nitrogen or C-R" (R" being hydrogen or methyl), R is phenyl or various substituents, and R' and the Y's are hydrogen or various substituents, are effective preemergence or postemergence herbicides, on various crops. The chemicals act selectively and are useful against purple nutsedge and in cranberry. Oxadiazoles of the invention may be made by reacting a benzhydrazide with phthalic anhydride to form a hydrazide which is cyclized by removal of the elements of water, using as a catalyst fuming sulfuric acid or dimethylformamide-sulfur trioxide complex.

  新的2-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸及其盐和酯，以及某些2-(2-噁唑基)苯甲酸、盐和酯，其化学式为：##SPC1## 其中X是氮或C-R"（R"为氢或甲基），R是苯基或各种取代基，而R'和Y是氢或各种取代基。这些化学物质在各种作物上具有有效的前出和后出除草剂作用。这些化学物质具有选择性作用，并且对紫色坚果草和蔓越莓有用。本发明的噁二唑可以通过将苯肼与邻苯二甲酸酐反应形成肼，然后通过去除水的元素使其环化，使用烟雾硫酸或二甲基甲酰胺-三氧化硫复合物作为催化剂。
• US3947263A
  申请人：——

  公开号：US3947263A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3964896A
  申请人：——

  公开号：US3964896A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4035175A
  申请人：——

  公开号：US4035175A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4120861A
  申请人：——

  公开号：US4120861A

  公开（公告）日：1978-10-17