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merremoside h1 | 121043-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
merremoside h1
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-6-methyl-2-[[(1R,3S,5S,6R,7R,8R,20S,22R,24S,25S,26R)-7,25,26-trihydroxy-5,24-dimethyl-10-oxo-20-pentyl-2,4,9,21,23-pentaoxatricyclo[20.2.2.03,8]hexacosan-6-yl]oxy]-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (2S)-2-methylbutanoate
merremoside h<sub>1</sub>化学式
CAS
121043-10-5
化学式
C55H94O25
mdl
——
分子量
1155.34
InChiKey
DXPDWAIZXPOJSQ-PORQVQPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1137.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    353
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    25

SDS

SDS:541f04c5362a58e2cf2f2e60d12024bd
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    merremoside h1 在 potassium fluoride 、 氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2S)-(+)-methylbutyric acid phenacyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indonesian Medicinal Plants. XVI. Chemical Structures of Four New Resin-Glycosides, Merremosides f, g, h1, and h2, from the Tuber of Merremia mammosa (Convolvulaceae).
    摘要:
    从印度尼西亚药用植物鳞花木(Merremia mammosa (Lour.) Hallier f.)(旋花科)的块茎中分离得到了4个新的树脂苷类化合物,分别命名为merremosides f(6)、g(7)、h1(8)和h2(9)。结合它们的化学和物理化学性质阐明了这些化合物的化学结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1693
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