bis(1-pyrazolyl)thioketone | 21578-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1-pyrazolyl)thioketone
• 英文别名: (thiocarbonyl)diimidazole；N,N'-thiocarbonyldiimidazole；1,1'-thiocarbonyldiimidazole；1,1'-Thiocarbonyl-bispyrazol；1H,1'H-1,1'-thiocarbonyl-bis-pyrazole；Thiocarbonyl-Di-Pyrazole；Di(pyrazol-1-yl)methanethione
• CAS: 21578-37-0
• 化学式: C₇H₆N₄S
• 分子量: 178.217
• InChiKey: OPWXPUHKYIRKJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  346.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-pyrazolyl)thioketone 、 二甲胺 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 62.0h， 以52%的产率得到N,N-二甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 1-三甲基硅基吡唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(1-pyrazolyl)thioketone
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Marco; Lork, Enno; Just, Danny, Acta Chimica Slovenica, 2013, vol. 60, # 3, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole and benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20060166960A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: n is 2-5; R is R 3 -aryl, R 3 -heteroaryl, R 3 -cycloalkyl, R 3 -heterocycloalkyl, alkyl, haloalkyl, —OR 4 , —SR 4 or —S(O) 1-2 R 5 ; R 1 and R 2 are H or optionally substituted phenyl or optionally substituted and X is —O— or —S—; or R 1 and R 2 , together with the carbon atoms to which they are attached form optionally substituted and X is —O—, —S— or —NR 7 —; Z is and the remaining variables are as defined in the specification; also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I; also disclosed are methods of treating allergy, allergy-induced airway responses, congestion, obesity and metabolic syndrome using the compounds of Formula I, as well as combinations with other drugs useful for treating those diseases.

  揭示了以下公式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：n为2-5；R为R3-芳基，R3-杂环芳基，R3-环烷基，R3-杂环烷基，烷基，卤代烷基，—OR4，—SR4或—S(O)1-2R5；R1和R2为H或可选择地取代的苯基或可选择地取代的，X为—O—或—S—；或R1和R2，连同它们连接的碳原子形成可选择地取代的，X为—O—，—S—或—NR7—；Z为，其余变量如规范中所定义；还揭示了包括公式I化合物的药物组合物；还揭示了使用公式I化合物治疗过敏、过敏引起的气道反应、充血、肥胖和代谢综合征的方法，以及与其他用于治疗这些疾病的药物的组合。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Antimalarial Alkaloids Febrifugine and Isofebrifugine and Their Biological Activity
  作者：Shū Kobayashi、Masaharu Ueno、Ritsu Suzuki、Haruro Ishitani、Hye-Sook Kim、Yusuke Wataya

  DOI：10.1021/jo990877k

  日期：1999.9.1

  These unambiguous total asymmetric syntheses revealed that the absolute configurations of febrifugine and isofebrifugine were not (2'S,3'R) and (2'R,3'R) as reported previously but (2'R,3'S) and (2'S,3'S), respectively (1' and 2'). Finally, antimalarial activities of the synthesized febrifugine and isofebrifugine, and their antipodes, were examined. It was revealed that the activities and selectivities

  在催化不对称合成的基础上，由简单的非手性原料有效地合成了抗疟药生物碱非来福因（1）和异氟苯丙氨酸（2）。使用锡（II）介导的催化不对称醛醇缩合规程进行了第一个关键反应，以高收率和高非对映选择性和对映选择性提供手性醛3。第二个关键步骤，曼尼希型反应，根据常规方法未得到令人满意的结果。然后，我们使用路易斯酸表面活性剂组合催化剂（LASC）开发了醛，胺和乙烯基醚的新型曼尼希型三组分水溶液反应，并以高收率获得了关键中间体16和17。溴丙酮14与4-羟基喹唑啉的最终偶联反应是在碱性条件下进行的，连续脱保护得到1和2，没有任何异构化。这些明确的总不对称合成表明，如先前所报道的那样，非溴夫定和异氟哌啶的绝对构型不是（2'S，3'R）和（2'R，3'R），而是（2'R，3'S）和（2'S，3'S） ，分别为（1'和2'）。最后，检查了合成的非溴夫定和异氟苯丙氨酸及其对映体的抗疟活性。结果表明，天然非贝非明
• FUNCTIONALIZED HIGHLY BRANCHED MELAMINE-POLYAMINE POLYMERS
  申请人：Peretolchin Maxim

  公开号：US20120252987A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a method for producing amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers by condensing melamine and optionally a melamine derivate having at least one different amine having at least two primary amino groups and optionally also with urea and/or at least one urea derivative and/or with at least one at least difunctional diisocyanate or polyisocyanate and/or at least one carbolic acid having at least two carboxyl groups or at least one derivative thereof, optionally quaternizing a portion of the amino groups of the polymer thereby obtained, reacting the polymer thus obtained with at least one compound capable of undergoing a condensation or addition reaction with amino groups, and optionally quaternizing at least part of the amino groups of the polymer obtained in the first step. The invention further relates to the amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers that can be obtained by the method according to the invention, and to the use thereof as surface active agents.

  本发明涉及一种通过将三聚氰胺和至少一种具有至少两个主要氨基的不同氨基的三聚氰胺衍生物以及可能还包括尿素和/或至少一种尿素衍生物和/或至少一种至少双官能团二异氰酸酯或多异氰酸酯和/或至少一种至少具有两个羧基的羧酸或其衍生物缩合，从而制备含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物的方法。可选地，对所获得的聚合物的部分氨基进行季铵化，然后将所获得的聚合物与至少一种能够与氨基发生缩合或加成反应的化合物反应，并可选地对第一步中获得的聚合物的部分氨基进行季铵化。本发明还涉及通过本发明的方法可以获得的含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物，以及将其用作表面活性剂的用途。
• Neue optisch aktive Penem-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0148128A2

  公开（公告）日：1985-07-10

  2-Heterocyclyl-6-hydroxyniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R, durch Hydroxy oder geschütztes Hydroxy substituiertes Niederalkyl ist, R2 einen über ein Ringstickstoffatom an den Penemrest gebundenen ungesättigten Azaheterocyclyl- rest darstellt, und R3 Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl ist, optische Isomere von Verbindungen der Formel I, Mischungen dieser optischen Isomere, und Salze von solchen Verbindungen der Formel 1, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中的 2-杂环基-6-羟基-低级烷基-2-青霉烯化合物 其中 R 是被羟基或保护羟基取代的低级烷基，R2 是不饱和杂杂环基，通过环上的氮原子与五价烯基结合，R3 是羧基或功能修饰的羧基。这些化合物是按照本身已知的工艺生产的。
• 2(N-heterocyclyl)penems
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0178089A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  There are disclosed 2(N-heterocyclyl) penems and their pharmaceutically acceptable salts and esters and their use as anti-bacterials. The compounds have the formula wherein represents a heterocyclic group as defined in the specification.

  本发明公开了 2(N-杂环戊基)五烯丙基醚及其药学上可接受的盐类和酯类，以及它们作为抗菌剂的用途。 这些化合物具有如下式，其中代表如说明书中所定义的杂环基团。