1,4-Decanedione, 1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl- | 591249-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-Decanedione, 1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl-
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyldecane-1,4-dione
• CAS: 591249-02-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: GSBNTHXIXXLLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Decanedione, 1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl- 在 劳森试剂 、 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到3-(5-Hexyl-4-phenylthiophen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3 / [bmim] BF 4作为新型可重复使用的催化体系，用于合成呋喃，吡咯和噻吩衍生物

  摘要：

  固定在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[bmim] BF 4中的Bi（OTf）3首次被用作新颖的可重复使用的催化体系，用于由1、2合成呋喃，吡咯和噻吩衍生物等杂芳族化合物。 4-二酮。该新方法大大提高了反应速度和产率。回收的含三氟甲基磺酸铋的离子液体可重新用于后续运行，而活性只会逐渐降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.152
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 5-CH₂CH₂OH-4-Me-3-Bn-C₃HSN⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 三苯基膦 、 Wang resin 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以75%的产率得到1,4-Decanedione, 1-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 1,4-diketones by thiazolium salt promoted addition of aldehydes to chalcones

  摘要：

  The first report of thiazolium salt promoted Michael addition of aldehydes to chalcones (Stetter reaction) on solid-phase is reported. Reaction conditions have also been devised for cleaving the product 1,4-diketone from the solid-support in good yield and high purity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00972-3

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1,4-diketones by thiazolium salt promoted addition of aldehydes to chalcones
  作者：Sadagopan Raghavan、Kancharla Anuradha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00972-3

  日期：2002.7

  The first report of thiazolium salt promoted Michael addition of aldehydes to chalcones (Stetter reaction) on solid-phase is reported. Reaction conditions have also been devised for cleaving the product 1,4-diketone from the solid-support in good yield and high purity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bi(OTf) 3 /[bmim]BF 4 as novel and reusable catalytic system for the synthesis of furan, pyrrole and thiophene derivatives
  作者：J.S Yadav、B.V.S Reddy、B Eeshwaraiah、Manoj Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.152

  日期：2004.7

  Bi(OTf)3 immobilized in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [bmim]BF4 has been utilized for the first time as a novel and reusable catalytic system for the synthesis of heteroaromatics such as furan, pyrrole and thiophene derivatives from 1,4-diketones. This new procedure offers significant improvements in reaction rates and yields. The recovered ionic liquid containing bismuth triflate can

  固定在四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓[bmim] BF 4中的Bi（OTf）3首次被用作新颖的可重复使用的催化体系，用于由1、2合成呋喃，吡咯和噻吩衍生物等杂芳族化合物。 4-二酮。该新方法大大提高了反应速度和产率。回收的含三氟甲基磺酸铋的离子液体可重新用于后续运行，而活性只会逐渐降低。