4,7-dichloro-6-methyl-quinoline | 439931-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloro-6-methyl-quinoline
• 英文别名: 4,7-Dichlor-6-methyl-chinolin；3-Piperidin-4-YL-1H-pyrrolo[2,3-6]pyridinehcl；4,7-dichloro-6-methylquinoline
• CAS: 439931-06-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: UDZYKLVOEPUNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-6-methyl-quinoline 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 sodium iodide 、 苯酚 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(7-chloro-6-methyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  喹啉; 一些4-氨基喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a030
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 在 sodium hydroxide 、 二苯醚 、 联苯 、 二氯甲烷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7-dichloro-6-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉; 一些4-氨基喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a030

文献信息

• DE683692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2233970
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of ring-substituted 4-aminoquinolines and evaluation of their antimalarial activities
  作者：Peter B. Madrid、John Sherrill、Ally P. Liou、Jennifer L. Weisman、Joseph L. DeRisi、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.037

  日期：2005.2

  A simple two-step synthesis method was used to make 51 B-ring-substituted 4-hydroxyquinolines allowing analysis of the effect of ring substitutions on inhibition of growth of chloroquine sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum, the dominant cause of malaria morbidity. Substituted quinoline rings other than the 7-chloroquinoline ring found in chloroquine were found to have significant activity against the drug-resistant strain of P. falciparum W2. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Quinolines VI. Some 4-Aminoquinoline Derivatives
  作者：Edgar A. Steck、Louis L. Hallock、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01192a030

  日期：1948.12