2-(6-(4-((6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl)phenyl)-5-chloro-3-pyridinyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol | 1450622-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(4-((6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl)phenyl)-5-chloro-3-pyridinyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
• 英文别名: 2-(6-(4-((6-aminopyridin-3-yl)sulfonyl)phenyl)-5-chloropyridin-3-yl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-[6-[4-(6-Aminopyridin-3-yl)sulfonylphenyl]-5-chloropyridin-3-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-[6-[4-(6-aminopyridin-3-yl)sulfonylphenyl]-5-chloropyridin-3-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 1450622-06-6
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₆N₃O₃S
• 分子量: 511.832
• InChiKey: DMUBUPYRMGDZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(4-((6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl)phenyl)-5-chloro-3-pyridinyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol 在 Xphos palladium(II) phenethylamine chloride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-(4-((6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl)phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl)-3-pyridinyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  葡糖激酶–葡糖激酶调节蛋白相互作用的小分子干扰物：5.新型芳基砜系列，通过构象分析进行优化

  摘要：

  葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）复合物在控制肝脏中葡萄糖稳态方面起着重要作用。我们最近公开了一系列芳基哌嗪作为GK-GKRP复合物的体外和体内破坏剂，在2型糖尿病（T2DM）啮齿动物模型中具有功效。在这里，我们描述了一类新的芳基砜作为GK-GKRP配合物的破坏剂，其中中央哌嗪支架已被一个芳香族基团取代。构象分析和这种新型化合物的结构-活性关系的探索导致了有效的GK-GKRP干扰物的鉴定。该新型系列的进一步优化可提供噻唑砜93能够在体外和体内破坏GK-GKRP相互作用，从而增加未结合GK的细胞质水平。

  DOI：

  10.1021/jm5018175
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2-(6-(4-((6-amino-3-pyridinyl)sulfonyl)phenyl)-5-chloro-3-pyridinyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  葡糖激酶–葡糖激酶调节蛋白相互作用的小分子干扰物：5.新型芳基砜系列，通过构象分析进行优化

  摘要：

  葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）复合物在控制肝脏中葡萄糖稳态方面起着重要作用。我们最近公开了一系列芳基哌嗪作为GK-GKRP复合物的体外和体内破坏剂，在2型糖尿病（T2DM）啮齿动物模型中具有功效。在这里，我们描述了一类新的芳基砜作为GK-GKRP配合物的破坏剂，其中中央哌嗪支架已被一个芳香族基团取代。构象分析和这种新型化合物的结构-活性关系的探索导致了有效的GK-GKRP干扰物的鉴定。该新型系列的进一步优化可提供噻唑砜93能够在体外和体内破坏GK-GKRP相互作用，从而增加未结合GK的细胞质水平。

  DOI：

  10.1021/jm5018175

文献信息

• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Small Molecule Disruptors of the Glucokinase–Glucokinase Regulatory Protein Interaction: 5. A Novel Aryl Sulfone Series, Optimization Through Conformational Analysis
  作者：Nuria A. Tamayo、Mark H. Norman、Michael D. Bartberger、Fang-Tsao Hong、Yunxin Bo、Longbin Liu、Nobuko Nishimura、Kevin C. Yang、Seifu Tadesse、Christopher Fotsch、Jie Chen、Samer Chmait、Rod Cupples、Clarence Hale、Steven R. Jordan、David J. Lloyd、Glenn Sivits、Gwyneth Van、David J. St. Jean

  DOI：10.1021/jm5018175

  日期：2015.6.11

  a new class of aryl sulfones as disruptors of the GK-GKRP complex, where the central piperazine scaffold has been replaced by an aromatic group. Conformational analysis and exploration of the structure–activity relationships of this new class of compounds led to the identification of potent GK-GKRP disruptors. Further optimization of this novel series delivered thiazole sulfone 93, which was able to

  葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白（GK-GKRP）复合物在控制肝脏中葡萄糖稳态方面起着重要作用。我们最近公开了一系列芳基哌嗪作为GK-GKRP复合物的体外和体内破坏剂，在2型糖尿病（T2DM）啮齿动物模型中具有功效。在这里，我们描述了一类新的芳基砜作为GK-GKRP配合物的破坏剂，其中中央哌嗪支架已被一个芳香族基团取代。构象分析和这种新型化合物的结构-活性关系的探索导致了有效的GK-GKRP干扰物的鉴定。该新型系列的进一步优化可提供噻唑砜93能够在体外和体内破坏GK-GKRP相互作用，从而增加未结合GK的细胞质水平。