2-(6-溴-5-甲基-2,4-二氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-3(2H)-基)- | 1434643-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-溴-5-甲基-2,4-二氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-3(2H)-基)-
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-bromo-3-methyl-4,6-dioxo-1-thia-5,7-diaza-5,7-dihydroinden-5-yl)-2-methylpropionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)-2-methylpropanoate；t-butyl 2-(6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimid-3-yl)-2-methylpropionate；tert-butyl 2-(6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3 (2H)-yl)-2-methylpropanoate；tert-Butyl 2-(6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-methylpropanoate；tert-butyl 2-(6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1434643-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₄S
• 分子量: 403.297
• InChiKey: APGNVOSIXZYEPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴-5-甲基-2,4-二氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-3(2H)-基)- 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.7%的产率得到2-(2-bromo-3-methyl-4,6-dioxo-1-thia-5,7-diaza-5,7-dihydroinden-5-yl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF A THIENOPYRIMIDINEDIONE ACC INHIBITOR AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE ACC ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明提供了固体形式的化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及这些化合物的组合物、生产方法以及在治疗ACC介导的疾病中使用这些方法。

  公开号：

  WO2017151816A1
• 作为产物：
  描述：

  H-AIB-OT BU.盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-(6-溴-5-甲基-2,4-二氧代-1,4-二氢噻吩并[2,3-D]嘧啶-3(2H)-基)-
  参考文献：
  名称：

  一类乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及制药领域，具体涉及一类乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的制备方法。本方法是将2‑(6‑卤代‑5‑甲基‑2,4‑二氧代‑1,4‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸叔丁酯(II)先与卤代邻甲氧基苯乙酮反应，再水解、以硅基保护羧基、还原、卤代，卤原子随后被醇取代得关键中间体2‑(6‑卤代‑1‑(2‑(2‑甲氧基苯基)‑2‑烷氧基)乙基)‑5‑甲基‑2,4‑二氧代‑1,4‑二氢噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑3(2H)‑基)‑2‑甲基丙酸硅酯(VIII)，最后经Stille偶联、脱硅基保护基制得目标化合物。该方法副反应少，成本低，操作简便，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107629069B

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133858A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ACC INHIBITORS AND SOLID FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ACC ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018161022A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides solid forms, including a salt or co-crystal, of Compound I which exhibits Acetyl-CoA carboxylase ("ACC") inhibitory activity and may be useful in treating ACC mediated diseases. Also provided herein are processes or steps for the preparation of a Compound I and intermediates useful for the processes or steps described herein.

  本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，该化合物表现出乙酰辅酶A羧化酶（"ACC"）抑制活性，并可能在治疗ACC介导的疾病中有用。本文还提供了用于制备化合物I的过程或步骤，以及对所述过程或步骤有用的中间体。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021030142A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) and act as inhibitors of ACC. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of ACC, including liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disase (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合乙酰辅酶A羧化酶（ACC）并作为ACC的抑制剂的化合物有关。此外，本公开还涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合ACC引起的疾病和/或状况，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110950884A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明涉及含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl‑CoA carboxylase,ACC)抑制剂，在治疗脂肪酸代谢失调引起的疾病或病症的用途。