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2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamide | 595544-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamide
英文别名
2-Oxazoleacetamide, 4-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-;2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamide
2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamide化学式
CAS
595544-66-4
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
JZBQDNWXVNTPMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103.4-107.1 °C
  • 沸点:
    417.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bd114ae6354c7e94e0f0a4df588e58f6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘丁烷2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamidelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以58%的产率得到2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-hexanoic acid N,N-dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    beta3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    本发明提供了结构式(I)的β3-肾上腺素受体激动剂,以及其药物配方和使用这些化合物治疗β3-肾上腺素受体介导的疾病、症状或紊乱的方法。
    公开号:
    US20030212063A1
  • 作为产物:
    描述:
    mono-N,N-dimethylamide of malonic acidalpha-溴-4-甲氧基苯乙酮N-甲基吡咯烷酮 作用下, 以58%的产率得到2-[4-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-N,N-dimethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofN,N-Dimethylpropanediamide and its Utility for the Preparation of 2-(Acetamidomethyl)-4-aryloxazoles
    摘要:
    报道了一种实用且易于规模化的N,N-二甲基丙烷二酰胺(1)合成方法。这种双酰胺的用途在于能够从α-溴酮制备几种2,4-取代的噁唑。
    DOI:
    10.1055/s-2004-825607
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文献信息

  • BETA 3-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1485379A1
    公开(公告)日:2004-12-15
  • US6864268B2
    申请人:——
    公开号:US6864268B2
    公开(公告)日:2005-03-08
  • [EN] BETA3-ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DOLLAR G(B)3-ADRENERGIQUE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003072572A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention provides β3-adrenergic receptor agonists of structural Formula (I) as well as pharmaceutical formulations thereof and methods for treating β3-adrenergic receptor-mediated diseases, conditions, or disorders using such compounds.
  • beta3 adrenergic receptor agonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030212063A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides &bgr; 3 -adrenergic receptor agonists of structural Formula (I) as well as pharmaceutical formulations thereof and methods for treating &bgr; 3 -adrenergic receptor-mediated diseases, conditions, or disorders using such compounds. 1
    本发明提供了结构式(I)的β3-肾上腺素受体激动剂,以及其药物配方和使用这些化合物治疗β3-肾上腺素受体介导的疾病、症状或紊乱的方法。
  • Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylpropanediamide and its Utility for the Preparation of 2-(Acetamidomethyl)-4-aryloxazoles
    作者:John A. Ragan、Michael Burmaster、Paul D. Hill
    DOI:10.1055/s-2004-825607
    日期:——
    A practical, readily scaleable synthesis of N,N-dimethylpropanediamide (1) is reported. The utility of this bis-amide is d­emonstrated in the preparation of several 2,4-disubstituted oxazoles from α-bromoketones.
    报道了一种实用且易于规模化的N,N-二甲基丙烷二酰胺(1)合成方法。这种双酰胺的用途在于能够从α-溴酮制备几种2,4-取代的噁唑。
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