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4-methyl-5-trimethylsilylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 881668-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-5-trimethylsilylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-methyl-5-trimethylsilyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
4-methyl-5-trimethylsilylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
881668-83-3
化学式
C10H18N2O2Si
mdl
——
分子量
226.351
InChiKey
KTKAWWNJCABNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-5-trimethylsilylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide乙醇 作用下, 反应 18.0h, 以99%的产率得到4-甲基吡唑-3-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
    摘要:
    提供具有公式(I)的化合物,其中R1,R2,Ra和Rb的含义如描述中所述,以及药用可接受的盐,这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病治疗中有用,特别是在治疗炎症方面。
    公开号:
    WO2006032851A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)丙炔重氮乙酸乙酯 在 sub-title compound 作用下, 以 water ethanol 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4-methyl-5-trimethylsilylpyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
    摘要:
    提供了公式(I)的化合物,其中Ra、Rb、R1、R2、R3、X和Y的含义在说明中给出,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用,特别是在治疗炎症方面。
    公开号:
    US20080090836A1
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文献信息

  • N-Substituted pyrazole-3-carboxamides as inhibitors of human 15-lipoxygenase
    作者:Benjamin Pelcman、Andrei Sanin、Peter Nilsson、Wesley Schaal、Kristofer Olofsson、Christian Krog-Jensen、Pontus Forsell、Anders Hallberg、Mats Larhed、Thomas Boesen、Hasse Kromann、Hans-Erik Claesson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.05.007
    日期:2015.8
    High-throughput screening was used to find selective inhibitors of human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1). One hit, a 1-benzoyl substituted pyrazole-3-carboxanilide (1a), was used as a starting point in a program to develop potent and selective 15-LOX-1 inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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