(2-Isobutyryl-phenyl)-acetonitrile | 690229-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Isobutyryl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(2-Methylpropanoyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 690229-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GTZMVHGILQUPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isobutyryl-phenyl)-acetonitrile 在 Amberlyst 15 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(i-propyl)-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2 H-异喹啉-3-酮的新型合成

  摘要：

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410620
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-Isobutyryl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles

  摘要：

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120027705

文献信息

• Convenient synthesis of<i>N</i>-substituted 1-alkyl and 1-aryl-3-aminoisoquinolines
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570430137

  日期：2006.1

  Cyclocondensation of 2-acylphenylacetonitriles 1 with amines affords 1-substituted 3-aminoisoquinolines 2 in good yields.

  2-酰基苯基乙腈1与胺的环缩合以良好的产率得到1-取代的3-氨基异喹啉2。
• Therapeutic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10189836B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula (I) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了式（I）化合物及其作为 Janus 激酶抑制剂的使用方法。