2-(6-羟基-1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸乙酯 | 1414798-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-(6-羟基-1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-hydroxy-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-hydroxy-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate；ethyl 2-[6-hydroxy-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 1414798-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₄
• 分子量: 330.304
• InChiKey: PWBRKPQXPMOLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-羟基-1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸乙酯 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2-(6-(5-(4-chlorophenylamino)pyridin-2-yl)-1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthal-en-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014074761A3
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 甲烷磺酸 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 2-(6-羟基-1-氧代-2-(2,2,2-三氟乙基)-1,2,3,4-四氢萘-2-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现Tetralones作为酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）在甘油三酸酯合成中起重要作用，并且是治疗代谢性疾病的重要靶标。在这里，我们描述了新型DGAT1抑制剂四氢萘酮系列的结构-活性关系，以及我们克服化学结构中嵌入的苯胺的遗传毒性责任的策略，从而发现了候选化合物（S）-2-（6- （5-（3-（3,4-二氟苯基）脲基）吡嗪-2-基）-1-氧-2-（2,2,2-三氟乙基）-1,2,3,4-四氢萘-2-基）乙酸（GSK2973980A，26d）。化合物26d是一种有效的选择性DGAT1抑制剂，具有出色的DMPK谱和体内在小鼠餐后脂质漂移模型中的功效。基于在大鼠和狗中进行的为期7天的毒性研究中的总体生物学和可发育性特征以及可接受的安全性特征，化合物26d被选作候选化合物，用于进一步治疗代谢性疾病。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00450

文献信息

• Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：CHRISTENSEN Rowena

  公开号：US20150307445A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的应用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖、与肥胖相关的疾病、高三酸甘油酯血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、脂质代谢异常、非酒精性脂肪肝、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染、痤疮或其他皮肤疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014081995A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination with weight management therapies or other triglyceride lowering therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或与体重管理疗法或其他三酰甘油降低疗法结合使用，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或在调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的情况。
• Compounds as diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09221766B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination with weight management therapies or other triglyceride lowering therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, genetic (Type 1, Type 5 hyperlipidemia) and acquired forms of hypertriglyceridemia or hyperlipoproteinemia-related disorders, caused by but not limited to lipodystrophy, hypothyroidism, medications (beta blockers, thiazides, estrogen, glucocorticoids, transplant) and other factors (pregnancy, alcohol intake), hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, cardiovascular outcomes, angina, excess hair growth (including syndromes associated with hirsutism), nephrotic syndrome, fibrosis such as mycocardial, renal and liver fibrosis, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其为酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，其制备方法和在治疗中的使用，单独或与体重管理疗法或其他三酰甘油降低疗法结合使用，用于预防或治疗与DGAT-1功能失调相关的疾病，或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病，包括但不限于肥胖症、肥胖相关疾病、遗传性（1型、5型高脂血症）和获得性高甘油三酯血症或高脂蛋白血症相关疾病，由脂肪萎缩、甲状腺功能减退、药物（β受体阻滞剂、噻嗪类、雌激素、糖皮质激素、移植）和其他因素（妊娠、饮酒）引起，高脂蛋白血症、乳糜微粒症、脂质代谢异常、非酒精性脂肪肝、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合症、心血管结局、心绞痛、过度毛发生长（包括与多毛症相关的综合症）、肾病综合症、心肌、肾脏和肝脏纤维化、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20160068487A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination with weight management therapies or other triglyceride lowering therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, genetic (Type 1, Type 5 hyperlipidemia) and acquired forms of hypertriglyceridemia or hyperlipoproteinemia-related disorders, caused by but not limited to lipodystrophy, hypothyroidism, medications (beta blockers, thiazides, estrogen, glucocorticoids, transplant) and other factors (pregnancy, alcohol intake), hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, cardiovascular outcomes, angina, excess hair growth (including syndromes associated with hirsutism), nephrotic syndrome, fibrosis such as mycocardial, renal and liver fibrosis, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及新型化合物，其为酰基辅酶A：二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物、制备它们的方法，以及它们在单独或与减重疗法或其他三酰甘油降低疗法联合使用中，用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍有关的疾病，或在调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的情况下使用，包括但不限于肥胖症、肥胖相关疾病、遗传性（1型、5型高脂血症）和获得性高三酰甘油血症或高脂蛋白血症相关疾病，由脂肪萎缩、甲状腺功能减退、药物（β受体阻滞剂、噻嗪类药物、雌激素、糖皮质激素、移植）和其他因素（怀孕、饮酒）引起的，高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、脂质代谢异常、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、心血管结果、心绞痛、过度毛发生长（包括与多毛症相关的综合征）、肾病综合征、纤维化（如心肌、肾脏和肝脏纤维化）、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
• US9221766B2
  申请人：——

  公开号：US9221766B2

  公开（公告）日：2015-12-29