摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (3S)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate | 924891-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3S)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate
英文别名
methyl (3S)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
methyl (3S)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate化学式
CAS
924891-14-5
化学式
C15H16F3NO6
mdl
——
分子量
363.29
InChiKey
UUDPSMWGHQZNKH-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3S)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到methyl (3R)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoate
    参考文献:
    名称:
    利用天冬氨酸和谷氨酸的N-保护的(氨基酰基)苯并三唑合成手性β-和γ-氨基酸衍生物的新方法
    摘要:
    N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑与杂芳族和苯甲酸酯类芳族化合物的Friedel-Crafts反应产生的α-氨基酮可被三乙基硅烷或硼氢化钠还原形成相应的β-和γ-氨基酸衍生物。通过手性HPLC结果证实了在整个过程中手性的保留。
    DOI:
    10.1021/jo061667s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    利用天冬氨酸和谷氨酸的N-保护的(氨基酰基)苯并三唑合成手性β-和γ-氨基酸衍生物的新方法
    摘要:
    N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑与杂芳族和苯甲酸酯类芳族化合物的Friedel-Crafts反应产生的α-氨基酮可被三乙基硅烷或硼氢化钠还原形成相应的β-和γ-氨基酸衍生物。通过手性HPLC结果证实了在整个过程中手性的保留。
    DOI:
    10.1021/jo061667s
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Syntheses of Chiral β- and γ-Amino Acid Derivatives Utilizing N-Protected (Aminoacyl)benzotriazoles from Aspartic and Glutamic Acids
    作者:Alan R. Katritzky、Hui Tao、Rong Jiang、Kazuyuki Suzuki、Kostyantyn Kirichenko
    DOI:10.1021/jo061667s
    日期:2007.1.1
    (α-aminoacyl)benzotriazoles with hetero- and benzenoid- aromatics give α-amino ketones that can be reduced by either triethyl silane or sodium borohydride to form the corresponding β- and γ-amino acid derivatives. The preservation of chirality throughout this process is confirmed by chiral HPLC results.
    N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑与杂芳族和苯甲酸酯类芳族化合物的Friedel-Crafts反应产生的α-氨基酮可被三乙基硅烷或硼氢化钠还原形成相应的β-和γ-氨基酸衍生物。通过手性HPLC结果证实了在整个过程中手性的保留。
查看更多