2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧代异苯并吡喃-3-基)丙酸 | 181427-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 中文名称: 2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧代异苯并吡喃-3-基)丙酸
• 中文别名: 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓
• 英文名称: 2-(8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)propionic Acid
• 英文别名: NM-3；2-(8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionic acid；2-(8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl) propionic acid；2-(8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)-propionic acid；2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)propionic acid；2-(8-hydroxy-6-methoxy-1-oxoisochromen-3-yl)propanoic acid
• CAS: 181427-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: BPZCXUROMKDLGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

NM-3 是一种具有抗关节炎和抗血管生成作用的异香豆素，它是一种低毒性的口服抗血管生成剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧代异苯并吡喃-3-基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1H-2-Benzopyran-3-acetic acid, 8-hydroxy-6-methoxy-alpha-methyl-1-oxo-, (alphaR)-
  参考文献：
  名称：

  Practical deracemization of NM-3, a synthetic angiogenesis inhibitor

  摘要：

  The practical deracemization of the angiogenesis inhibitor NM-3 is described. The transformation features the diastereoselective addition of optically active pantolactone to a ketene intermediate and hydrolysis of the pantolactone ester. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00240-4
• 作为产物：
  描述：

  8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧代异苯并吡喃-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006012374A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides classes of compounds, including-their pharmaceutically acceptable derivatives, useful for treating angiogenesis and related diseases such as cancer. Formula I and II wherein R is a 9- or 10-membered heterocyclyl ring selected from 7-isoquinolinyl,..2-methyl-3-oxo-2,3-dihydroindazol-6-yl, [1,6]-naphthydrin-3-yl, [1,7]-naphthydrin-2-yl, 1-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl, 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl, dihydro-benzodioxinyl, 6-quinazolinyl, 2-amino-6-quinazolinyl, 4-methylamino-6-quinazolinyl, 2,4-diamino-6 quinazolinyl, 3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl, 2,2-difluoro-l;3-benzodioxol-5-yl and 2,2,3,3 tetrafluoro-2,3-dihydro-l,4-benzodioxin-6-yl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, haloakyl, C1-6 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, N-dimethylamino-C1-6-alkyl, N-dimethylamino-C1-6-alkoxy, amino, alkyl-carbonylamino, morpholino-sulfonyl, amino-sulfonyl, oxazolyl, pyrrolyl,4 morpholinyl, carboxyl, cyano, and acetyl; wherein R1 in formula I is selected from unsubstituted or substituted phenyl, 5-6 membered heteroaryl, 9-10 membered bicyclic heterocyclyl and 11-14 membered tricyclic heterocyclyl, and R1 in formula II is selected from specific bicyclic heterocycles.

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。
• AMPHIPHILIC DRUG-DRUG CONJUGATES FOR CANCER THERAPY, COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Jiao Tong University

  公开号：US20150031644A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides novel amphiphilic drug-drug conjugates useful as cancer therapeutics, and compositions and methods thereof.

  这项发明提供了作为癌症治疗药物有用的新型两性药物-药物共轭物，以及相关的组合物和方法。
• Process for preparing isocoumarins
  申请人：——

  公开号：US20030105340A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides a process from preparing isocoumarin-3-yl derivatives comprising reacting a homophthalic anhydride derivative with a carbonyl compound, wherein the carbonyl group is substituted with an acyl activating group, in the presence of a reaction medium comprising a solvent and a base. The invention also encompasses a process for the preparation of homophthalate esters useful in the preparation of homophthalic anhydride reactants as well as an integrated process wherein the twp reactions are carried out sequentially to afford the desired isocoumarin derivative.

  本发明提供了一种制备异香豆素-3-基衍生物的方法，包括将一种苯二甲酸酐衍生物与一种带有酰基活化基团的羰基化合物反应，其中在溶剂和碱组成的反应介质中进行反应。该发明还涵盖了一种用于制备异香豆酸酯的方法，该异香豆酸酯在制备异香豆酸酐试剂时非常有用，以及一种集成过程，其中这两个反应依次进行，以得到所需的异香豆素衍生物。
• Isocoumarin derivatives and use thereof in drugs
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US06020363A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutical preparations thereof are provided. These pharmaceutical preparations are useful for the prevention or treatment of diseases associated with an abnormality in immunological regulatory function or vascularization.

  提供公式（I）的化合物，其中R是氢原子或C.sub.1-6烷基团，n是0或1的整数，以及其药物制剂。这些药物制剂对预防或治疗与免疫调节功能或血管化异常相关的疾病有用。
• Tumor chemopotentiation using isocoumarin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020165210A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  A method for enhancing the efficacy of chemotherapy in the treatment of cancer in animals, particularly humans, is provided wherein isocoumarin derivatives that exhibit unique chemopotentiation properties are employed in a combination treatment with chemotherapy.

  本发明提供了一种增强化疗在动物（特别是人类）癌症治疗中疗效的方法，其中使用具有独特化疗增效作用的异香豆素衍生物与化疗联合治疗。