3-isopropoxy-4-methoxyacetophenone | 88114-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropoxy-4-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3-Isopropoxy-4-methoxyphenyl)-ethanone；1-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
• CAS: 88114-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PDTUUOTWDJKLSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  165-166 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-4-methoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4-oxobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Effective total synthesis of fagaronine: Antileukemic phenolic benzo(c)phenanthridine alkaloid.

  摘要：

  刺桐宁碱（1），一种具有抗白血病活性的苯并[c]菲啶生物碱，带有酚基，根据图表1所示的合成序列，由查尔酮（4）合成得到。在合成过程中，酚基被保护为异丙氧基。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2963
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛 在 jones reagent 作用下， 生成 3-isopropoxy-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Effective total synthesis of fagaronine: Antileukemic phenolic benzo(c)phenanthridine alkaloid.

  摘要：

  刺桐宁碱（1），一种具有抗白血病活性的苯并[c]菲啶生物碱，带有酚基，根据图表1所示的合成序列，由查尔酮（4）合成得到。在合成过程中，酚基被保护为异丙氧基。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2963

文献信息

• Effective total synthesis of fagaronine: Antileukemic phenolic benzo(c)phenanthridine alkaloid.
  作者：Hisashi Ishii、IhSheng Chen、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1248/cpb.31.2963

  日期：——

  Fagaronine (1), an antileukemic benzo[c]phenanthridine alkaloid bearing a phenol group, was synthesized from the chalcone (4) according to the synthesis sequence shown in Chart 1. The phenol group was protected as an isopropoxy group during synthesis works.

  刺桐宁碱（1），一种具有抗白血病活性的苯并[c]菲啶生物碱，带有酚基，根据图表1所示的合成序列，由查尔酮（4）合成得到。在合成过程中，酚基被保护为异丙氧基。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Pyridazinones, their preparation and use, and bronchospasmolytic
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04707481A1

  公开（公告）日：1987-11-17

  6-Aryl-3[2H]pyridazinones of the formula I ##STR1## wherein one of the substituents R1 or R2 denotes methoxy and the other denotes (C2-C5)alkoxy or (C3-C5)alkenyloxy and X denotes oxygen or sulfur, and their pharmacologically acceptable salts with bases, are suitable for use as a bronchospasmolytic or cardiotonic agent. Processes for the preparation of the compounds and appropriate medicaments are described.

  公式I的6-芳基-3[2H]吡啶并嗪酮，其中取代基R1或R2中一个表示甲氧基，另一个表示(C2-C5)烷氧基或(C3-C5)烯氧基，X表示氧或硫，以及它们与碱形成的药理学上可接受的盐，适用于用作支气管痉挛解除剂或心力衰竭药物。描述了制备这些化合物和适当药物的过程。
• [EN] INDOLE-CONTAINING COMPOUNDS WITH ANTI-TUBULIN AND VASCULAR TARGETING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DE L'INDOLE A ACTIVITE ANTI-TUBULINE ET DE CIBLAGE VASCULAIRE
  申请人：UNIV BAYLOR

  公开号：WO2004099139A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Trimethoxyphenyl substituted indole ligands have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin assembly. Such compounds as well as related derivatives are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.

  已发现了取代三甲氧基苯基吲哚配体，这些配体表现出令人印象深刻的细胞毒性，以及抑制微管组装的显著能力。这类化合物以及相关衍生物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外，这些配体中的某些作为前药，很可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物，或具有靶向血管活性，从而选择性地预防和/或破坏非恶性增殖的血管系统。
• NON-STEROIDAL COMPOUNDS
  申请人：Stewart Alastair

  公开号：US20120046255A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is

  本发明涉及非甾体化合物，可用于治疗炎症状况，以及包含它们的制药组合物。这些化合物的代表性例子是：