Ethyl 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate | 67960-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate；amino-2 ethoxycarbonyl-3 tetrahydro-5,6,7,8 quinoleine；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester；2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 67960-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01560768
• 分子量: 220.271
• InChiKey: UDTDKVLABQUQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  24.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 diacetylamino-3 hexahydro-3,4,6,7,8,9 oxo-4 pyrimido<4,5-b>quinoleine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶合成药。嘧啶和三氮平共生成物

  摘要：

  拉缩合d”邻氨基酯AVEC L'乙氧基氰基D'éthyle导管一个DES组成杜型邻（氰基-2'乙氧羰基-2'）vinylaminoester 1。取代了氰基乙酰氨基磺酸或甲基肼的联结物取代了嘧啶家族化合物3或4。嘧啶类化合物。从理论上讲，甲壳虫的甲苯甲酸酯或邻甲酸酯的作用是在邻氨基苯甲酰嘧啶和三氮杂萘上合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190634
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylidene-2-methylpropan-2-amine 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 以43%的产率得到Ethyl 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ito, Kunio; Yokokura, Seiichi; Miyajima, Shingo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dornow; Neuse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 296,300
  作者：Dornow、Neuse

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of annelated pyridines from β-formyl enamides under microwave irradiation
  作者：Utpal Sharma、Shahadat Ahmed、Romesh C Boruah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00405-6

  日期：2000.4

  The condensation of beta-formyl enamides with cyanomethylenes under microwave irradiation is catalysed by basic alumina to afford fused pyridines in excellent yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  作者：M. Yu. Gavrilov、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00479616

  日期：1989.8
• Dornow; Hinz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1834,1839
  作者：Dornow、Hinz

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA HIROSHI; KOMATSU MINAKO; TANJI KEN-ICHI; OGAWA SHIGERU; KONNO SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 4, 34+
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 KOMATSU MINAKO、 TANJI KEN-ICHI、 OGAWA SHIGERU、 KONNO SH+

  DOI：——

  日期：——