1-(2-furanyl)-2-phenyl-1,5-pentanedione | 53842-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-furanyl)-2-phenyl-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1-furan-2-yl-2-phenyl-pentane-1,4-dione；1-(2'-furyl)-2-phenyl-pentane-1,4-dione；1-(2-Furyl)-2-phenyl-1,4-pentandion；1-(2-Furyl)-2-phenyl-1,4-pentadion；1,4-Dioxo-1-furyl-2-phenyl-pentane；1-(furan-2-yl)-2-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 53842-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: BGGCINAQBVIBAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solvent: Isopropanol)
• 沸点：
  392.7±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-furanyl)-2-phenyl-1,5-pentanedione 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-[2-(furan-2-yl)-5-methyl-3-phenylpyrrol-1-yl]-1-methylpiperidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Monoprotected Hydrazines toward the Synthesis of 1-Aminopyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9518260
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 苄叉丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-furanyl)-2-phenyl-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of ketones

  摘要：

  这项发明涉及一种新的酮类制备过程；根据这个过程，在碱的存在下，使用季铵盐作为催化剂，从醛和不饱和化合物制备酮。

  公开号：

  US04035395A1

文献信息

• Process for preparing ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04014889A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Ketones are prepared by reacting an aromatic or heterocyclic aldehyde in the presence of a cyanide ion with an unsaturated compound having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are selected from the group of hydrogen, optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic, heterocyclic and carboxylic acid ester and R.sup.4 is nitrile (CN), --CO--R.sup.5 or --CO--OR.sup.5 wherein R.sup.5 is selected from the group of optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic and heterocyclic and R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.1 and R.sup.3 and/or R.sup.2 and R.sup.5 or R.sup.3 and R.sup.5 together with the carbon atoms to which they are attached as substituents may also form a carbocyclic or heterocyclic ring. Ketones prepared according to the process of the invention have the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 .sup.' and R.sup.3 .sup.' are identical or different and are selected from the group of hydrogen, lower alkyl having up to 3 C-atoms and optionally substituted phenyl; and R.sup.6 .sup.' is optionally substituted phenyl or a pyridyl.

  酮类化合物是通过在氰离子存在下，将芳香族或杂环醛与具有式(I)的不饱和化合物反应制备的：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，选自氢、可选择的取代脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族、杂环和羧酸酯，而R.sup.4是腈（CN）、--CO--R.sup.5或--CO--OR.sup.5，其中R.sup.5选自可选择的取代脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族和杂环，而R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.5或R.sup.3和R.sup.5与它们附着的碳原子一起也可以形成碳环或杂环。根据本发明的方法制备的酮类化合物具有以下式子：##STR2## 其中R.sup.1'.sup.和R.sup.3'.sup.相同或不同，选自氢、具有最多3个碳原子的低烷基和可选择的取代苯基；而R.sup.6'.sup.是可选择的取代苯基或吡啶基。
• Stetter,H.; Schreckenberg,M., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2453 - 2458
  作者：Stetter,H.、Schreckenberg,M.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; KUHLMANN H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 8, 2890-2896
  作者：STETTER H.、 KUHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US4031079A
  申请人：——

  公开号：US4031079A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4035395A
  申请人：——

  公开号：US4035395A

  公开（公告）日：1977-07-12