4''-O-{3-[(2-[(7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-3-[(propyloxy)carbonyl]-6-yl)amino]ethyl)oxy]propanoyl}-azithromycin | 1314483-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-{3-[(2-[(7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-3-[(propyloxy)carbonyl]-6-yl)amino]ethyl)oxy]propanoyl}-azithromycin
• 英文别名: propyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-[2-[3-[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-13-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxy-3-oxopropoxy]ethylamino]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1314483-53-8
• 化学式: C₅₉H₉₅ClN₄O₁₇
• 分子量: 1167.87
• InChiKey: CZRPCCIBWNUSBA-SHMXVZFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 4''-O-{3-[(2-[(7-chloro-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-3-[(propyloxy)carbonyl]-6-yl)amino]ethyl)oxy]propanoyl}-azithromycin
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌15元环大分子克隆的合成，活性和药代动力学

  摘要：

  据报道，一类新的大环内酯类抗生素-大环酮类化合物-其衍生自阿奇霉素，其接头中含有一个或多个氧原子，并且具有游离或酯化的喹诺酮3-羧基基团，具有合成，抗菌活性和药代动力学特性。选定的化合物对关键的红霉素抗性呼吸道病原体表现出优异的抗菌作用。但是，大多数化合物缺乏良好的生物利用度。异丙酯，化合物35和带有加长接头29的大酮衍生物在大鼠中显示出最佳的口服生物利用度，同时具有出色的整体微生物学特征，可解决链球菌中的诱导型和组成型MLSb以及外排介导的大环内酯耐药性，而化合物29 对葡萄球菌更有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.002