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2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1206697-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[(4-bromophenyl)methyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1206697-07-5
化学式
C13H13BrN2O2
mdl
——
分子量
309.162
InChiKey
OVNOBAGQWVTXPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester1-碘代丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以33.6%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及具有以下结构的化合物:其中:Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面,该发明涉及包含此类化合物的药物组合物;使用这类化合物的方法;以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
    公开号:
    US20100022599A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
    摘要:
    在一个方面,该发明涉及具有以下结构的化合物:其中:Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面,该发明涉及包含此类化合物的药物组合物;使用这类化合物的方法;以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
    公开号:
    US20100022599A1
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文献信息

  • Dual-acting antihypertensive agents
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:US07863309B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    在一个方面,本发明涉及具有以下式子的化合物:其中:Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义的或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。在另一个方面,本发明涉及包含这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • US7863309B2
    申请人:——
    公开号:US7863309B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • US8080572B2
    申请人:——
    公开号:US8080572B2
    公开(公告)日:2011-12-20
  • US8338418B2
    申请人:——
    公开号:US8338418B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • US8865755B2
    申请人:——
    公开号:US8865755B2
    公开(公告)日:2014-10-21
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