4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)pyridine | 103347-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-[3-(Methyloxy)-4-nitrophenyl]pyridine
• CAS: 103347-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: MZRYVTCTZYBMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  含亚砜结构的新型ALK抑制剂的合成及评价

  摘要：

  以色瑞替尼为主导，合成了一系列含有亚砜结构的新型化合物，并对其作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂进行了评价。其中，化合物18a-d对H2228 EML4-ALK癌细胞系表现出优异的抗增殖活性，IC 50值为14-28 nM。在异种移植小鼠模型中， 18a-d在 20 mg kg -1剂量下抑制肿瘤生长，抑制率为 75.0% 至 86.0%，而参考色瑞替尼的抑制率为 72.0%。以体内效果最好的18d为代表，我们开展了抗集落形成、诱导肿瘤细胞凋亡、H2228肿瘤细胞中ALK激酶蛋白磷酸化、分子对接等机制研究。所有这些结果表明化合物18d是一种良好的抗肿瘤先导化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/d4ra01556h
• 作为产物：
  描述：

  3’-甲氧基乙酰苯胺 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1.新型3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在8位具有H或HO或CH3O取代基的3-，4-和5-吡啶基-2（1H）-喹诺酮衍生物，并测试了其正性肌力活性。大约有几个衍生物，特别是在5位带有吡啶环的29、9b和27。左豚鼠心房的效力是舒马唑（ARL-115）和米力农用作参考的2-10倍。讨论了一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00162a002

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016022312A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开内容通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Designing Dual Inhibitors of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) and Bromodomain-4 (BRD4) by Tuning Kinase Selectivity
  作者：Ellen Watts、David Heidenreich、Elizabeth Tucker、Monika Raab、Klaus Strebhardt、Louis Chesler、Stefan Knapp、Benjamin Bellenie、Swen Hoelder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01947

  日期：2019.3.14

  Concomitant inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and bromodomain-4 (BRD4) is a potential therapeutic strategy for targeting two key oncogenic drivers that co-segregate in a significant fraction of high-risk neuroblastoma patients, mutation of ALK and amplification of MYCN. Starting from known dual polo-like kinase (PLK)-1-BRD4 inhibitor BI-2536, we employed structure-based design to redesign

  同时抑制间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和溴结构域-4 (BRD4) 是一种潜在的治疗策略，用于靶向在高危神经母细胞瘤患者中共同分离的两个关键致癌驱动因素、ALK 突变和 MYCN 扩增。从已知的双 polo 样激酶 (PLK)-1-BRD4 抑制剂 BI-2536 开始，我们采用基于结构的设计将这个系列重新设计为具有双 ALK-BRD4 谱的化合物。这些努力导致化合物 (R)-2-((2-乙氧基-4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)氨基)-7-乙基-5-甲基-8-((4-甲基噻吩-2 -yl)methyl)-7,8-dihydropteridin-6(5 H)-one (16k) 表明 ALK 活性提高并显着降低 PLK-1 活性，同时保持 BRD4 活性和整体激酶组选择性。我们展示了化合物
• Discovery of lipoic acid-4-phenyl-1H-pyrazole hybrids as novel bifunctional ROCK inhibitors with antioxidant activity
  作者：Ya-lin Tu、Qiu-he Chen、Sheng-nan Wang、Asko Uri、Xiao-hong Yang、Jia-qi Chu、Jing-kao Chen、Bing-ling Luo、Xiao-hong Chen、Shi-jun Wen、Rong-biao Pi

  DOI：10.1039/c6ra12081d

  日期：——

  A potently selective ROCK2 inhibitor with antioxidative properties.

  一种具有抗氧化性质的高选择性ROCK2抑制剂。