[EN] SIDE-CHAIN-HOMOLOGOUS VITAMIN D DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN
公开号:WO1991012238A1
公开(公告)日:1991-08-22
(DE) Es werden neue seitenketten-homologe Vitamin D-Derivate der Formel (I) beschrieben, worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, B und D entweder jeweils ein Wasserstoffatom oder gemeinsam eine zweite Bindung (E-konfigurierte Doppelbindung) und entweder A eine direkte Bindung zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3 oder A eine Methylenbrücke (-CH2-) zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenrest -(CH2)n-oder einen Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3, oder wenn A für eine direkte Bindung sowie B und D gemeinsam für eine zweite Bindung stehen, (a) einen der Reste (b), -(CH2)2-= oder -(CH2)2-= bedeuten, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindung enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die neuen Verbindungen besitzen proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung.(EN) The description relates to novel side-chain-homologous vitamin D derivatives of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the significance given in the description, B and D are either a hydrogen atom or together a second bond (E-configuration double bond) and either A is a direct bond between the carbon atoms 20 and 22 and X is an alkyloxy radical -(CH2)nO- with n = 1 to 3 or A is a methylene bridge (-CH2-) between the carbon atoms 20 and 22 and X is an alkylene radical -(CH2)n- or an alkylenoxy radical -(CH2)nO- with n = 1 to 3, or if A is a direct bond and B and D together are a second bond, (a) is one of the radicals (b) , -(CH2)2-= or -(CH2)2-=, and a process for their production, pharmaceutical preparations containing this compound and its use in making medicaments. The new compounds have proliferation-inhibiting and cell-differentiating effects.(FR) De nouveaux dérivés de vitamine D homologues en chaînes latérales homologues ont la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et R6 ont la signification donnée dans la description, B et D représentent chacun un atome d'hydrogène ou représentent ensemble une deuxième liaison (liaison double en E) et soit A représente une liaison directe entre les atomes de carbone 20 et 22 et X représente un résidu alkylénoxyle -(CH2)nO- où n = 1 à 3; soit A représente un pont méthylène (-CH2) entre les atomes de carbone 20 et 22 et X représente un résidu d'alkylène -(CH2)n- ou un résidu d'alkylénoxyle -(CH2)nO-, où n = 1 à 3, ou lorsque A représente une liaison directe alors que B et D représentent ensemble une liaison double, le groupe (a) représente un des résidus (b), -(CH2)2-= ou -(CH2)2-=. L'invention concerne également leur procédé de production, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation dans la production de médicaments. Ces nouveaux composés ont un effet différenciateur de cellules et inhibiteur de la prolifération.
Die neue Formulare for die vitamin D-Wer POLITIK in der chemischen K biginturenHomologen. Die Formel (I) beschreibt die Struktur der Verbindungen, wobei R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben. B und D entweder entweder HVASCH.sparse心境 }s die 设置 of a second bond (E-konfigurierte Doppelbindung) und entweder A eine direkte Bindung zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X eine Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3 oder A eine Methylenbrücke (-CH2-) zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X eine Alkylenrest -(CH2)n- oder eine Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3, oder wenn A für eine direkte Bindung und B und D gemeinsam eine zweite Bindung stehen, (a) ist ein der Residuen (b) , -(CH2)2-= oder -(CH2)2-=, und ein Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindung enthalten und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die neuen Verbindungen haben Proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung.