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1-bromo-5-methylhexan-2-one | 136604-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-5-methylhexan-2-one
英文别名
1-bromo-5-methyl-2-Hexanone
1-bromo-5-methylhexan-2-one化学式
CAS
136604-90-5
化学式
C7H13BrO
mdl
——
分子量
193.084
InChiKey
LAIOKBCBCQXLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯的串联Wittig反应环收缩:官能化环丙烷甲醛的途径。
    摘要:
    已经开发出由α-羟基环丁酮和磷化yl之间的维蒂希反应-环收缩过程组成的原始串联反应。以良好或高收率获得高度官能化的环丙烷甲醛。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02690
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-己酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 1-bromo-5-methylhexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Methods for making 2-(7-chloro-1,8-naphthyridine-2-yl)-3-(5-methyl-2-oxo-hexyl)-1-isoindolinone
    摘要:
    本发明涉及制备外消旋2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮和(+)-2-(7-氯-1,8-萘啶基)-3-(5-甲基-2-氧代己基)-1-异吲哚酮的方法。
    公开号:
    US20030191315A1
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016071216A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮,以及它们的制备方法,这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中,特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血,其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
  • Regioselective syntheses of 2-amino-4,5-dialkylthiophene-3-carboxylates and their conversion to 3,4-dihydro-4-oxothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2-carboxylates
    作者:Gary D. Madding、Michael D. Thompson
    DOI:10.1002/jhet.5570240309
    日期:1987.5
    The synthesis of 3,4-dihydro-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylates via acid catalyzed reactions of various 2-aminothiophene-3-carboxylates with activated nitriles is presented. The requisite thiophenes were prepared regioselectively by methods which represent improvements over previously published procedures.
    提出了通过各种2-氨基噻吩-3-羧酸酯与活化腈的酸催化反应合成3,4-二氢-4-氧杂噻吩并[2,3- d ]嘧啶-2-羧酸酯。通过代表对先前公开的方法的改进的方法,选择性地制备必需的噻吩。
  • Seitenketten-homologe Vitamin-D-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, sowie deren Verwendung als Arzneimittel
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0441467A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    Es werden neue seitenketten-homologe Vitamin D-Derivate der Formel I beschrieben, worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, B und D entweder jeweils ein Wasserstoffatom oder gemeinsam eine zweite Bindung (E-konfigurierte Doppelbindung) und entweder A eine direkte Bindung zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenoxyrest -(CH₂)nO- mit n = 1 bis 3 oder A eine Methylenbrücke (-CH₂-) zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenrest -(CH₂)n- oder einen Alkylenoxyrest -(CH₂)nO- mit n = 1 bis 3, oder wenn A für eine direkte Bindung sowie B und D gemeinsam für eine zweite Bindung stehen, einen der Reste ,-(CH₂)₂-≡ oder -(CH₂)₂-= bedeuten, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindung enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die neuen Verbindungen besitzen proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung.
    式 I 的新型侧链同源维生素 D 衍生物 描述、 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 具有描述中给出的含义、 B 和 D 要么各自是一个氢原子,要么共同是一个第二键(E-构型双键),并且 或者 A 是碳原子 20 和 22 之间的直接键,以及 X 是烷氧基-(CH₂)nO-,n = 1 至 3 或 A 是碳原子 20 和 22 之间的亚甲基桥 (-CH₂-),且 X 是亚烷基-(CH₂)n-或亚烷氧基-(CH₂)nO-,n = 1 至 3,或者 A 代表直接键,B 和 D 共同代表第二键、 其中一个基团 (CH₂)₂-≡或-(CH₂)₂-=、 及其制备工艺、含有这种化合物的药物制剂以及它们在制备药物中的用途。 新化合物具有抑制细胞增殖和细胞分化的作用。
  • Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10118930B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用,特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中,出血与疾病或医疗干预有关,这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。
  • [EN] SIDE-CHAIN-HOMOLOGOUS VITAMIN D DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN
    公开号:WO1991012238A1
    公开(公告)日:1991-08-22
    (DE) Es werden neue seitenketten-homologe Vitamin D-Derivate der Formel (I) beschrieben, worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, B und D entweder jeweils ein Wasserstoffatom oder gemeinsam eine zweite Bindung (E-konfigurierte Doppelbindung) und entweder A eine direkte Bindung zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3 oder A eine Methylenbrücke (-CH2-) zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X einen Alkylenrest -(CH2)n-oder einen Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3, oder wenn A für eine direkte Bindung sowie B und D gemeinsam für eine zweite Bindung stehen, (a) einen der Reste (b), -(CH2)2-= oder -(CH2)2-= bedeuten, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindung enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die neuen Verbindungen besitzen proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung.(EN) The description relates to novel side-chain-homologous vitamin D derivatives of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the significance given in the description, B and D are either a hydrogen atom or together a second bond (E-configuration double bond) and either A is a direct bond between the carbon atoms 20 and 22 and X is an alkyloxy radical -(CH2)nO- with n = 1 to 3 or A is a methylene bridge (-CH2-) between the carbon atoms 20 and 22 and X is an alkylene radical -(CH2)n- or an alkylenoxy radical -(CH2)nO- with n = 1 to 3, or if A is a direct bond and B and D together are a second bond, (a) is one of the radicals (b) , -(CH2)2-= or -(CH2)2-=, and a process for their production, pharmaceutical preparations containing this compound and its use in making medicaments. The new compounds have proliferation-inhibiting and cell-differentiating effects.(FR) De nouveaux dérivés de vitamine D homologues en chaînes latérales homologues ont la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et R6 ont la signification donnée dans la description, B et D représentent chacun un atome d'hydrogène ou représentent ensemble une deuxième liaison (liaison double en E) et soit A représente une liaison directe entre les atomes de carbone 20 et 22 et X représente un résidu alkylénoxyle -(CH2)nO- où n = 1 à 3; soit A représente un pont méthylène (-CH2) entre les atomes de carbone 20 et 22 et X représente un résidu d'alkylène -(CH2)n- ou un résidu d'alkylénoxyle -(CH2)nO-, où n = 1 à 3, ou lorsque A représente une liaison directe alors que B et D représentent ensemble une liaison double, le groupe (a) représente un des résidus (b), -(CH2)2-= ou -(CH2)2-=. L'invention concerne également leur procédé de production, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur utilisation dans la production de médicaments. Ces nouveaux composés ont un effet différenciateur de cellules et inhibiteur de la prolifération.
    Die neue Formulare for die vitamin D-Wer POLITIK in der chemischen K biginturenHomologen. Die Formel (I) beschreibt die Struktur der Verbindungen, wobei R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben. B und D entweder entweder HVASCH.sparse心境 }s die 设置 of a second bond (E-konfigurierte Doppelbindung) und entweder A eine direkte Bindung zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X eine Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3 oder A eine Methylenbrücke (-CH2-) zwischen den Kohlenstoffatomen 20 und 22 und X eine Alkylenrest -(CH2)n- oder eine Alkylenoxyrest -(CH2)nO- mit n = 1 bis 3, oder wenn A für eine direkte Bindung und B und D gemeinsam eine zweite Bindung stehen, (a) ist ein der Residuen (b) , -(CH2)2-= oder -(CH2)2-=, und ein Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindung enthalten und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln. Die neuen Verbindungen haben Proliferationshemmende und zelldifferenzierende Wirkung.
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