(S)-5-methylhexan-2-ol | 93031-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-methylhexan-2-ol
• 英文别名: S-(+)-5-methylhexan-2-ol；(2S)-5-methylhexan-2-ol
• CAS: 93031-27-7
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: ZDVJGWXFXGJSIU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;[(2S)-5-methylhexan-2-yl] sulfate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-methylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱

  摘要：

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100864

文献信息

• Chiral Surfactant-Type Catalyst for Asymmetric Reduction of Aliphatic Ketones in Water
  作者：Jiahong Li、Yuanfu Tang、Qiwei Wang、Xuefeng Li、Linfeng Cun、Xiaomei Zhang、Jin Zhu、Liangchun Li、Jingen Deng

  DOI：10.1021/ja308357y

  日期：2012.11.14

  A novel chiral surfactant-type catalyst is developed. Micelles formed in water by association of the catalysts themselves, and this was confirmed by TEM analyses. Asymmetric transfer hydrogenation of aliphatic ketones catalyzed by the chiral metallomicellar catalyst gave good to excellent conversions and remarkable stereoselectivities (up to 95% ee). Synergistic effects between the metal-catalyzed

  开发了一种新型手性表面活性剂型催化剂。通过催化剂本身的结合在水中形成胶束，这通过 TEM 分析得到证实。由手性金属胶束催化剂催化的脂肪族酮的不对称转移氢化具有良好到优异的转化率和显着的立体选择性（高达 95% ee）。金属催化中心与金属胶束中核心的疏水微环境之间的协同作用导致高对映选择性。
• Syntheses of Enantiopure Aliphatic Secondary Alcohols and Acetates by Bioresolution with Lipase B from Candida antarctica
  作者：Hercules V. Ferreira、Lenilson C. Rocha、Richele P. Severino、André L. M. Porto

  DOI：10.3390/molecules17088955

  日期：——

  The lipase B from Candida antarctica (Novozym 435®, CALB) efficiently catalyzed the kinetic resolution of some aliphatic secondary alcohols: (±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3), (±)-octan-2-ol (4), (±)-heptan-3-ol (5) and (±)-oct-1-en-3-ol (6). The lipase showed excellent enantioselectivities in the transesterifications of racemic aliphatic secondary alcohols producing the enantiopure

  来自南极念珠菌 (Novozym 435®, CALB) 的脂肪酶 B 有效催化了一些脂肪族仲醇的动力学拆分：(±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3)、(±)-octan-2-ol (4)、(±)-heptan-3-ol (5) 和 (±)-oct-1-en-3-ol (6)。脂肪酶在外消旋脂肪族仲醇的酯交换中显示出优异的对映选择性，以良好的产率生产对映纯醇（> 99% ee）和乙酸酯（> 99% ee）。使用 CALB 脂肪酶，在简单的条件下，乙酸乙烯酯作为酰化剂，己烷作为非极性溶剂，成功地实现了外消旋醇的动力学拆分。
• Optically active alcohol and process for the production thereof
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0893422A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  An R-configuration or S-configuration optically active alcohol of the general formula (1),         CH3C*H(OH)(CH2)mCH(CnH2n+1)2     (1) wherein C* is an asymmetric carbon atom, m is an integer of 0 to 3, and n is an integer of 1 to 3; and a process for the production thereof, which comprises asymmetrically trans-esterifying a corresponding racemic alcohol to conduct the optical resolution. This is preferably carried out in the presence of a lipase extracted from Candida antarcia as catalyst.

  一个具有一般式（1）的R构型或S构型的光学活性醇，其中C*是一个不对称碳原子，m是0到3的整数，n是1到3的整数；以及一种生产该醇的方法，包括将相应的消旋醇进行不对称的酯化反应以进行光学分辨。最好在从南极白假丝酵母中提取的脂肪酶存在下进行。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：BROUGH Stephen John

  公开号：US20100099665A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物，其中定义如下；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTIC MONOMER DERIVATIVES
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP1818340A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  Novel glycopeptide antibiotic derivatives. These derivatives are represented by the formula (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative)-(Sac-NH)-RA [wherein (aglycon part of glycopeptide antibiotic derivative) is the part formed by removing the sugar part from a known glycopeptide antibiotic derivative; (Sac-NH) part is an amino sugar part or a sugar chain part containing an amino sugar; and RA represents, e.g., the formula -X1-Ar1-X2-Y-X3-Ar2 (wherein X1, X2, and X3 each represents 1) a single bond or 2) a heteroatom or heteroatom-containing group selected from the group consisting of -N=, =N-, -NR1-, -O-, etc.; Y represents -NR2CO- or -CONR2- (wherein R2 represents hydrogen or lower alkyl), etc.)]. These derivatives have antibacterial activity against vancomycin-resistant bacteria.

  新型糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由式（糖肽抗生素衍生物的苷元部分）-(Sac-NH)-RA 表示[其中，（糖肽抗生素衍生物的苷元部分）是从已知的糖肽抗生素衍生物中去除糖部分而形成的部分；(Sac-NH)部分是氨基糖部分或含有氨基糖的糖链部分；RA 表示，例如、式-X1-Ar1-X2-Y-X3-Ar2（其中 X1、X2 和 X3 各自代表 1）单键或 2）选自-N=、=N-、-NR1-、-O-等组成的杂原子或含杂原子的基团；Y 代表-NR2CO-或-CONR2-（其中 R2 代表氢或低级烷基）等）]。这些衍生物对耐万古霉素细菌具有抗菌活性。