2,2,6-trimethylheptan-3-one | 23033-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6-trimethylheptan-3-one
• CAS: 23033-70-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• mdl: MFCD11655211
• 分子量: 156.268
• InChiKey: WEZPUQPROWKXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethylheptan-3-one 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮的α-氨氧基-酸-辅助分子间自由基γ-C（sp3）-H官能化

  摘要：

  已开发出一种使用光还原氧化催化的α-氨基羟酸助剂对酮进行位点特异性分子间γ-C（sp 3）-H官能化的方法。惰性CH键的区域选择性激活是通过氧化生成的亚氨基自由基提取1,5-氢原子来实现的。在亚胺官能团的γ位置上形成的叔和仲C自由基经过自由基共轭加成到各种Michael受体上，以在还原和亚胺水解后提供相应的γ官能化的酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201712066
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,6-trimethylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) inhibiting elF4E activity, and compositions and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2024112894A1

文献信息

• TARGETED POLYMERIC PRODRUGS CONTAINING MULTIFUNCTIONAL LINKERS
  申请人：ZHAO Hong

  公开号：US20100233190A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides single chain antibody-directed polymeric prodrugs containing multifunctional linkers. Methods of making the polymeric delivery systems and methods of treating mammals using the same are also disclosed.

  本发明提供了含有多功能连接剂的单链抗体导向的聚合物前药。还揭示了制备聚合物传递系统的方法以及利用这些方法治疗哺乳动物的方法。
• Triazolylmethyl tert-butyl carbinol derivatives which have plant growth
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04999043A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Triazole compounds useful as plant growth regulators of the formula ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl and haloalkyl groups, R.sup.2 is hydrogen, and R.sup.3 is a tertiary butyl group optionally substituted by halogen; and acid addition salts, and metal complexes thereof.

  三唑化合物可用作植物生长调节剂，其化学式为##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选择自烷基和卤代烷基，R.sup.2为氢，R.sup.3为三丁基基团，可选择性地被卤素取代；以及其酸盐和金属配合物。
• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20160016903A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物，其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
• Photoinduced Remote Functionalisations by Iminyl Radical Promoted C−C and C−H Bond Cleavage Cascades
  作者：Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201710790

  日期：2018.1.15

  A photoinduced cascade strategy leading to a variety of differentially functionalised nitriles and ketones has been developed. These reactions rely on the oxidative generation of iminyl radicals from simple oximes. Radical transposition by C(sp3 )-(sp3 ) and C(sp3 )-H bond cleavage gives access to distal carbon radicals that undergo SH 2 functionalisations. These mild, visible-light-mediated procedures

  已经开发出一种光诱导级联策略，可产生多种不同功能化的腈和酮。这些反应依赖于简单肟氧化生成亚氨基自由基。通过 C(sp3 )-(sp3 ) 和 C(sp3 )-H 键断裂进行的自由基转座可接触到进行 SH 2 官能化的远端碳自由基。这些温和的可见光介导的程序可用于远程氟化、氯化和叠氮化，并应用于生物活性和结构复杂分子的修饰。
• Etude de la reaction de polonovski sur une molecule modele, la dregamine
  作者：P. Mangeney

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88329-x

  日期：1978.1

  The effect of acylating reagent on the Polonovski reaction with dregamine, the N-oxide was studied using acetic anhydride, trifluoroacetyl acetate (a mixed anhydride) and acetyl chloride under Schotten-Baumann conditions.

  在Schotten-Baumann条件下，使用乙酸酐，三氟乙酰乙酸酯（一种混合酸酐）和乙酰氯，研究了酰化剂对与多巴胺，N-氧化物的Polonovski反应的影响。