1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene | 256488-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-[[3,5-Bis[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 256488-66-1
• 化学式: C₃₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 597.627
• InChiKey: XQRSIILBEMKFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  793.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到1,3,5-tris(aminomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Trimethoxybenzene- and trimethylbenzene-based compounds bearing imidazole, indole and pyrrole groups as recognition units: synthesis and evaluation of the binding properties towards carbohydrates

  摘要：

  本研究旨在评估含有咪唑或吲哚基团的三甲氧基苯和三甲基苯化合物作为碳水化合物络合识别位点的潜力。我们制备了这些化合物的代表，并评估了它们与选定碳水化合物的结合特性。结合研究的结果与制备的含吡咯类似物和之前描述的三乙基苯基受体的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c3ob41540f
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3,5-tris(phthalimidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Trimethoxybenzene- and trimethylbenzene-based compounds bearing imidazole, indole and pyrrole groups as recognition units: synthesis and evaluation of the binding properties towards carbohydrates

  摘要：

  本研究旨在评估含有咪唑或吲哚基团的三甲氧基苯和三甲基苯化合物作为碳水化合物络合识别位点的潜力。我们制备了这些化合物的代表，并评估了它们与选定碳水化合物的结合特性。结合研究的结果与制备的含吡咯类似物和之前描述的三乙基苯基受体的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c3ob41540f

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN

  公开号：WO2018106112A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。
• 有机荧光分子笼化合物及其制备方法
  申请人：上海市刑事科学技术研究院

  公开号：CN111471049B

  公开（公告）日：2022-10-14

  一种有机荧光分子笼化合物及其制备方法，通过多醛芳香基化合物和多氨芳香基化合物反应而成。本发明通过快速制备工业化生产的有机荧光分子笼材料解决现场分离识别硝基芳香类化合物的技术问题。本发明制备工艺简单可控，室温下即可反应，无需催化剂和样品预处理，制备得到的有机荧光分子笼对硝基芳香类化合物有显著特异性响应。
• Ion-Pair Binding: Is Binding Both Binding Better?
  作者：Stefano Roelens、Alberto Vacca、Oscar Francesconi、Chiara Venturi

  DOI：10.1002/chem.200900342

  日期：2009.8.17

  is brought into play in the binding of salts by synthetic receptors. Following the heuristic concept that “binding both is binding better”, it is widely believed that ditopic receptors capable of binding both ionic partners of a salt are more effective than monotopic receptors because of a cooperative effect. Using a newly designed ditopic receptor and a generalized binding descriptor, we show here that

  人们常常倾向于根据直觉原理来解释化学现象，但是这种做法经常会导致数据分析偏颇和结论不正确。一种这样的直观原理在合成受体与盐的结合中发挥了作用。遵循“结合两者更好地结合”的启发式概念，人们普遍认为，由于协同作用，能够结合盐的两个离子伴侣的双位受体比单位受体更有效。使用新设计的对位受体和广义结合描述符，我们在这里表明，如果正确地阐述了问题并导出了适当的算法，那么协同性原理既不是通用的也不是可预测的，
• Self-Assembly of Ball-Shaped Molecular Complexes in Water
  作者：Thomas Grawe、Thomas Schrader、Reza Zadmard、Arno Kraft

  DOI：10.1021/jo025513y

  日期：2002.5.1

  We present a simple and versatile access to spheroidal molecular assemblies with pronounced stability in highly polar solvents. These complexes are composed of doubly and triply charged complementary building blocks based on ammonium or amidinium cations and phosphonate anions. Their high thermodynamic stability is best explained by the formation of a cyclic array of alternating positive and negative charges interconnected by a regular network of hydrogen bonds. Association constants reach 10(6) M-1 in methanol and often surpass 10(3) M-1 in water. The broad range of binding energies correlates well with the varying degree of preorganization of both complex partners. As a byproduct of these investigations, new recognition motifs for histidine and arginine esters and the unsubstituted guanidinium ion are proposed. The additional introduction of methyl groups in the 2-, 4-, and 6-positions of the central benzene ring in either cations or anions causes a marked drop in the corresponding K-a values of 1 order of magnitude; the related rotational barriers were estimated at 0.3-2.1 kcal/mol. Spontaneous formation of defined 2:1 complexes from three components has also been observed.
• Self-Organization of Spheroidal Molecular Assemblies in Polar Solvents
  作者：Thomas Grawe、Thomas Schrader、Marion Gurrath、Arno Kraft、Frank Osterod

  DOI：10.1021/ol9910924

  日期：2000.1.1

  [GRAPHICS]We report a number of 1:1 noncovalent complexes composed of a symmetrical trisphosphonate and various symmetrical trisammonium or trisamidinium compounds. The spheroidal complexes show high thermodynamic stability, with association constants K-a reaching 10(6) M-1 in methanol and in some cases even exceeding 10(3) M-1 in water. The observed K-a values correlate well with the different degree of preorganization of the complexation partners.