1-acetyl-3,4-didodecyloxybenzene | 205692-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-3,4-didodecyloxybenzene
• 英文别名: 1-(3,4-Didodecoxyphenyl)ethanone
• CAS: 205692-60-0
• 化学式: C₃₂H₅₆O₃
• 分子量: 488.795
• InChiKey: GDBVRZAXVZADGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-67°C
• 沸点：
  575.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3,4-didodecyloxybenzene 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,2-bis(dodecyloxy)-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a new class of liquid-crystalline, highly luminescent molecules containing a 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine unit

  摘要：

  A new class of 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine derivatives having long alkoxyl side chains have been synthesized by a Pd(0)/Cu(I)-catalyzed carbon-carbon coupling reaction. These compounds behave as liquid-crystalline materials and show quantum yields higher than 50% in photoluminescence. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00640-2
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-acetyl-3,4-didodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b

文献信息

• Hydrogen bond-driven columnar self-assembly of electroluminescent D–A–D configured cyanopyridones
  作者：D. R. Vinayakumara、Hidayath Ulla、Sandeep Kumar、Anup Pandith、M. N. Satyanarayan、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1039/c8tc01737a

  日期：——

  and electroluminescence characteristics have been investigated in detail. Here, the H-bonding interactions through a central lactam core were shown to be the key driving force for their self-assembly into columnar mesophases. The key role of H-bonding has been confirmed by using newly synthesized similar shaped compounds, MCP-1 to MCP-3. New CPO mesogens were found to be intense greenish blue light

  本文中，我们报道了具有D–A–D结构的新系列飞鸟形液晶（LC）氰基吡啶酮衍生物的设计和合成，即CPO-1至CPO-4。已经详细研究了它们的介晶，光物理，电化学和电致发光特性。在这里，通过中心内酰胺核的氢键相互作用被证明是它们自组装成柱状中间相的关键驱动力。已经通过使用新合成的类似形状的化合物MCP-1至MCP-3证实了H键的关键作用。新的CPO发现液晶元是具有窄带隙能量的强烈的绿蓝色发光体。结论也是基于理论研究得出的。最后，已证明所选的液晶元CPO-2作为发光材料的应用潜力可用于制造具有不同器件架构的掺杂和非掺杂OLED器件，这显示出令人鼓舞的结果。实际上，这是关于在器件中使用发射H键辅助柱状液晶的第一份报告。目前的结果为设计用于制造高效OLED的新型LC分子提供了新的指南和通用方法。
• Light-responsive polymersomes with a charge-switch for targeted drug delivery
  作者：Yaowu Zhou、Rongrong Chen、Huiting Yang、Chunyan Bao、Jinyan Fan、Chenxi Wang、Qiuning Lin、Linyong Zhu

  DOI：10.1039/c9tb02411e

  日期：——

  A cationic and lipid-like amphiphilic polymer was designed to form polymersomes for photo-responsive and targeted drug release.

  设计了一种阳离子和类脂样两性聚合物，用于形成聚合物囊泡，以实现光响应和靶向药物释放。
• Synthesis and mechanochromic investigations of new cyanopyridone derivatives
  作者：S. Samreen、Deepak Devadiga、B.M. Samrudhi、T.N. Ahipa、Kishor Kumar Sadasivuni

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111080

  日期：2023.3

  In the present work, four new cyanopyridone derivatives bearing terminal long chain alkyloxy substituents were designed and synthesized. All the synthesized target compounds were characterized by IR, NMR and Mass spectrometry. Further, their optical properties were examined in their solution state. The optical study showed that all the compounds can exhibit blue emissive behavior in their solution

  在目前的工作中，设计并合成了四种带有末端长链烷氧基取代基的新型氰基吡啶酮衍生物。所有合成的目标化合物均通过红外、核磁共振和质谱进行了表征。此外，在它们的溶液状态下检查它们的光学性质。光学研究表明，所有化合物在溶液状态下均表现出蓝光发射行为，在固态下表现出黄色荧光。此外，长尾目标化合物在施加的力致变色刺激下显示出有趣的荧光特性。最后，一种简单的研磨-发烟法证实了所研究化合物发生的形态变化，进一步提高了其发射性能。
• Strzelecka, H.; Jallabert, C.; Veber, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 403 - 412
  作者：Strzelecka, H.、Jallabert, C.、Veber, M.、Davidson, P.、Levelut, A. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Strzelecka, H.; Jallabert, C.; Veber, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 161, p. 395 - 402
  作者：Strzelecka, H.、Jallabert, C.、Veber, M.、Davidson, P.、Levelut, A. M.

  DOI：——

  日期：——