3-acetyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 30738-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-acetyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 1-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethanone；Ethanone, 1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-；1-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 30738-77-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: RMWILKIQRDCWRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  332.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-acetyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole (E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2184 - 2197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-2-氧代-丙亚氨酰氯 、 苯甲醛肟 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到3-acetyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Vivona, Nicolo; Buscemi, Silvestre; Frenna, Vincenzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 6, p. 2184 - 2197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear Rearrangement of the <i>Z</i>-Phenylhydrazones of Some 3-Acyl-1,2,4-oxadiazoles: Effect of Substituents on the Nucleophilic Character of the &gt;C═N–NH–C₆ H₅ Chain and on the Charge Density of N-2 of the 1,2,4-Oxadiazole Ring (Electrophilic Counterpart)
  作者：Gabriele Micheletti、Vincenzo Frenna、Gabriella Macaluso、Carla Boga、Domenico Spinelli

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02305

  日期：2019.3.1

  been able to furnish information about the effects of the nature of the 3-acyl structure and of the 5-substituents in the 1,2,4-oxadiazole ring on the reactivity of the examined rearrangements: they are well in line with the previsions carried out considering some our previous computational results as well as experimental kinetic ones.

  3-酰基-1,2,4-恶二唑3a – c的Z-苯基hydr单核重排为相关的2-苯基-2 H -1,2,3-三唑类（4a – c）已在不同温度下在较大的质子浓度范围内的二恶烷/水中进行了测量。已经观察到两种不同反应途径的发生（一种是未催化的，水辅助的，另一种是一般的碱催化的）。获得的结果已经能够提供有关1,2,4-恶二唑环中3-酰基结构和5-取代基的性质对所检查的重排反应性的影响的信息：它们很一致考虑到我们先前的一些计算结果以及实验动力学的结果，进行了预想。
• Y(OTf)₃‐Catalyzed, One‐Pot Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazole Derivatives
  作者：Chuanming Yu、Min Lei、Weike Su、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1080/00397910701577695

  日期：2007.11
• VIVONA, N.;BUSCEMI, S.;FRENNA, V.;RUCCIA, M.;CONDO, M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 6, 190
  作者：VIVONA, N.、BUSCEMI, S.、FRENNA, V.、RUCCIA, M.、CONDO, M.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130149281A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application describes a method of treating an HCV-associated disorder by administering to a subject in need thereof a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I in combination with an additional HCV-modulating compound.
• US8445527B2
  申请人：——

  公开号：US8445527B2

  公开（公告）日：2013-05-21