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3-Chloro-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-1-heptene
3-Chloro-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-1-heptene | 80370-78-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-1-heptene
英文别名
2-methyl-2-(3-chloro-4-methylpent-4-en-1-yl)-1,3-dioxolane;2-(3-Chloro-4-methylpent-4-enyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
CAS
80370-78-1
化学式
C
10
H
17
ClO
2
mdl
——
分子量
204.697
InChiKey
NDXQHWFVJNALMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Ethylenedioxy-5-isopropenyl-8-methylnonane
——
C
15
H
28
O
2
240.386
反应信息
作为反应物:
描述:
magnesium,2-methylbutane,bromide
、
3-Chloro-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-1-heptene
在
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2,2-Ethylenedioxy-5-isopropenyl-8-methylnonane
、
(Z)-2-(4,8-dimethylnon-3-en-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
、
(E)-2-(4,8-dimethylnon-3-en-1-yl)-2-methyl-1,3-dioxolane
参考文献:
名称:
Miyakoshi, Tetsuo; Hagimoto, Mitsuhiro, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 135 - 142
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-2-(4-甲基戊-3-烯基)-1,3-二氧戊环
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
苯基氯化硒
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到3-Chloro-6,6-ethylenedioxy-2-methyl-1-heptene
参考文献:
名称:
硒催化的氧化卤化
摘要:
有机硒化物通过H 2 O 2催化卤化物的氧化。此外,这些硒化物催化氧化的卤素从N-卤代琥珀酰亚胺向烯烃和酮的转移。因此,有机硒化物催化氧化卤化反应,包括卤代内酯化,酮的α-卤化和烯丙基卤化。硒的能力经历可逆2E -氧化-还原化学功能有助于卤化硒通过绑定卤中间体。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.12.072
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文献信息
Selective Selenocatalytic Allylic Chlorination
作者:
Jon A. Tunge、Shelli R. Mellegaard
DOI:
10.1021/ol036525o
日期:
2004.4.1
[GRAPHICS]Ene-chlorination of olefins by N-chlorosuccinimide is catalyzed by phenylselenenyl chloride. This reaction demonstrates the catalytic conversion of C-H bonds into more reactive C-Cl bonds.
US4221742A
申请人:
——
公开号:
US4221742A
公开(公告)日:
1980-09-09
US4228313A
申请人:
——
公开号:
US4228313A
公开(公告)日:
1980-10-14
US4292454A
申请人:
——
公开号:
US4292454A
公开(公告)日:
1981-09-29
US4292459A
申请人:
——
公开号:
US4292459A
公开(公告)日:
1981-09-29
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