2-(bromomethyl)triphenylene | 166898-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)triphenylene
• CAS: 166898-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Br
• 分子量: 321.216
• InChiKey: NWXBTPYQIBDHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)triphenylene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(aminomethyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  New Sensitizer-Modified Calix[4]arenes Enabling Near-UV Excitation of Complexed Luminescent Lanthanide Ions

  摘要：

  The synthesis is described of a series of calix[4]arenes with three different sensitizer chromophores (''antenna'') attached to the lower rim via a short spacer. In the Eu3+ and Tb3+ complexes of these calixarenes, photoexcitation of the antenna can induce lanthanide emission via intramolecular energy transfer. Although the higher energy of the Tb3+ luminescent state makes it more difficult to sensitize than in the case of Eu3+, especially a triphenylene antenna is found to have strong sensitizing ability toward not only Eu3+ but also Tb3+, allowing excitation of the lanthanide with wavelengths extending to 350 nm.

  DOI：

  10.1021/ja00142a004
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 potassium carbonate 、 methyloxirane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(bromomethyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  用于控制制造 (6,6)、(8,8)、(10,10) 和 (12,12) 扶手椅单壁碳纳米管的稳健前体的合成

  摘要：

  我们报告了一种有效的策略，用于通过表面辅助策略为合理合成螺旋纯单壁碳纳米管 (SWCNT) 制备稳健的前体。所提出的方法允许简单地访问大直径 SWCNT 前体。该策略的效率通过合成四种用于制备 (6,6)、(8,8)、(10,10) 和 (12,12) 扶手椅 SWCNT 的稳健前体来证明。这些分子表现出刚性和完全融合的结构，这对于高效转化为 CNT 种子和各自螺旋纯 SWCNT 的高产率很重要。所提出的合成方法提供了对坚固的 SWCNT 前体的简单访问，这些前体可以针对几乎任何螺旋度进行“编程”。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500266

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SINGLE WALL CARBON NANOTUBES OF PRE-DEFINED CHIRALITY
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft, Zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20170029278A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a process for preparing single wall carbon nanotubes (SWCNT) having a diameter d SWCNT , which comprises (i) providing a precursor element which comprises a segment S SWCNT of the single wall carbon nanotube, the segment S SWCNT being made of at least one ring formed by ortho-fused benzene rings, and having a first end E1 which is open and a second end E2 which is opposite to the first end E1, (ii) growing the precursor element by vapour phase reaction with a carbon-source compound on the surface of a metal-containing catalyst, wherein the precursor element is in contact with the surface of the metal-containing catalyst via the open end E1 of the segment S SWCNT , and the metal-containing catalyst is in the form of particles having an average diameter d cat satisfying the following relation: d cat >2×d SWCNT or in the form of a continuous film.

  本发明涉及一种制备直径为dSWCNT的单壁碳纳米管（SWCNT）的方法，包括：(i)提供一个前体元素，该前体元素包括单壁碳纳米管的一段SSWCNT，该段SSWCNT由至少一个由邻位融合苯环形成的环组成，并具有一个开放的第一端E1和一个与第一端E1相对的第二端E2，(ii)通过碳源化合物与金属催化剂表面的气相反应来生长前体元素，在此过程中，前体元素通过段SSWCNT的开放端E1与金属催化剂表面接触，金属催化剂以具有满足以下关系的平均直径dcats的颗粒形式存在：dcat>2×dSWCNT或以连续膜的形式存在。
• Regioselecitive Huisgen Cycloaddition within Porous Coordination Networks
  作者：Takehide Kawamichi、Yasuhide Inokuma、Masaki Kawano、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201000018

  日期：2010.3.22

  Pore it on: Huisgen 1,3‐dipolar cycloaddition reactions of 2‐(azidomethyl)triphenylene and alkynes (see scheme) took place within the pores of a porous coordination network in a single‐crystal‐to‐single‐crystal fashion. Columnar π stacks and nanosized pores in the network complex enforce a particular orientation of the reactants such that the 1,4‐substituted isomer of the 1,2,3‐triazole product is

  上它的孔隙：2-（叠氮基甲基）三亚苯基与炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应（参见方案）以单晶对单晶的方式在多孔配位网络的孔内发生。网络络合物中的柱状π堆积和纳米孔强制了反应物的特定方向，从而选择性地生成1,2,3-三唑产物的1,4-取代的异构体。
• [EN] HOLE INJECTOR POLYMERS<br/>[FR] POLYMERES INJECTEURS DE TROUS
  申请人：THOMSON-CSF

  公开号：WO1999065961A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The invention relates to a new type of material that can be used for visual presentation in electroluminescent displays. The invention consists of straight-chain polymers containing active groups in terms of hole injection in an electroluminescent material. The above-mentioned active groups can be of a monopyrazoline or monoamine type.(FR) L'invention concerne un nouveau type de matériaux susceptibles d'être utilisés en visualisation dans des écrans électroluminescents. Il s'agit de polymères à chaînes latérales comportant des groupements actifs en terme d'injection de trous dans un matériau électroluminescent. Ces groupements actifs peuvent être de type monopyrazoline ou de type monoamine.
• New Sensitizer-Modified Calix[4]arenes Enabling Near-UV Excitation of Complexed Luminescent Lanthanide Ions
  作者：Frank J. Steemers、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Erik B. van der Tol、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/ja00142a004

  日期：1995.9

  The synthesis is described of a series of calix[4]arenes with three different sensitizer chromophores (''antenna'') attached to the lower rim via a short spacer. In the Eu3+ and Tb3+ complexes of these calixarenes, photoexcitation of the antenna can induce lanthanide emission via intramolecular energy transfer. Although the higher energy of the Tb3+ luminescent state makes it more difficult to sensitize than in the case of Eu3+, especially a triphenylene antenna is found to have strong sensitizing ability toward not only Eu3+ but also Tb3+, allowing excitation of the lanthanide with wavelengths extending to 350 nm.
• Synthesis of Robust Precursors for the Controlled Fabrication of (6,6), (8,8), (10,10), and (12,12) Armchair Single-Walled Carbon Nanotubes
  作者：Andreas Mueller、Konstantin Yu. Amsharov

  DOI：10.1002/ejoc.201500266

  日期：2015.5

  strategy for preparing robust precursors for the rational synthesis of helicity-pure single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) by a surface-assisted strategy. The approach presented allows simple access to large-diameter SWCNT precursors. The efficiency of the strategy is demonstrated by the synthesis of four robust precursors for the preparation of (6,6), (8,8), (10,10), and (12,12) armchair SWCNTs. The molecules

  我们报告了一种有效的策略，用于通过表面辅助策略为合理合成螺旋纯单壁碳纳米管 (SWCNT) 制备稳健的前体。所提出的方法允许简单地访问大直径 SWCNT 前体。该策略的效率通过合成四种用于制备 (6,6)、(8,8)、(10,10) 和 (12,12) 扶手椅 SWCNT 的稳健前体来证明。这些分子表现出刚性和完全融合的结构，这对于高效转化为 CNT 种子和各自螺旋纯 SWCNT 的高产率很重要。所提出的合成方法提供了对坚固的 SWCNT 前体的简单访问，这些前体可以针对几乎任何螺旋度进行“编程”。