1,6:2,3-di-anhydro-4-O-benzyl-β-D-talopyranose | 61074-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6:2,3-di-anhydro-4-O-benzyl-β-D-talopyranose
• 英文别名: 1,6:2,3-dianhydro-4-O-benzyl-β-D-talopyranose；(1R,2S,4S,5S,6R)-5-phenylmethoxy-3,8,9-trioxatricyclo[4.2.1.02,4]nonane
• CAS: 61074-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: YVZYNXNBLFZJNU-QNWJLWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6:2,3-di-anhydro-4-O-benzyl-β-D-talopyranose 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene with Diethylaminosulfur Trifluoride and with Halogens. Facile Synthesis of 1,6-Anhydrohalohexopyranoses

  摘要：

  d-半乳糖1在四氢呋喃（THF）中，存在催化量浓硫酸的情况下反应，得到(2R)-2-羟基-6,8-二氧双环[3.2.1]八-3-烯（4），产率为40%。当4在特定反应条件下与二乙氨基硫三氟化物（DAST）反应时，出现了一种新颖的分子内二级顺式重排，生成之前未知的非对映体单氟衍生物7和8。4与DAST的直接α取代在动力学控制下生成2-单氟衍生物6。当DAST与二甲基甲酰胺作为溶剂使用时，4的2-羟基明显发生[1,3] σ热迁移，得到(4S)-4-羟基-6,8-二氧双环[3.2.1]八-2-烯（9）。从9与DAST的反应中未获得相应的4-氟取代产物。4的氧化以及重复与DAST的处理生成一种新颖的2,2-二氟化合物11。溴对保护的4的亲电加成反应得到1,6-脱水单溴-和双溴六糖（15-17）。通过易得的内端环氧化物18-20的亲核开环反应制备了单卤和单伪卤衍生物（-F, -Cl, -Br, -N3）（22-25）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4484
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(羟基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3,4-二醇 在 molecular sieve 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.67h， 生成 1,6:2,3-di-anhydro-4-O-benzyl-β-D-talopyranose
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-Hydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene with Diethylaminosulfur Trifluoride and with Halogens. Facile Synthesis of 1,6-Anhydrohalohexopyranoses

  摘要：

  d-半乳糖1在四氢呋喃（THF）中，存在催化量浓硫酸的情况下反应，得到(2R)-2-羟基-6,8-二氧双环[3.2.1]八-3-烯（4），产率为40%。当4在特定反应条件下与二乙氨基硫三氟化物（DAST）反应时，出现了一种新颖的分子内二级顺式重排，生成之前未知的非对映体单氟衍生物7和8。4与DAST的直接α取代在动力学控制下生成2-单氟衍生物6。当DAST与二甲基甲酰胺作为溶剂使用时，4的2-羟基明显发生[1,3] σ热迁移，得到(4S)-4-羟基-6,8-二氧双环[3.2.1]八-2-烯（9）。从9与DAST的反应中未获得相应的4-氟取代产物。4的氧化以及重复与DAST的处理生成一种新颖的2,2-二氟化合物11。溴对保护的4的亲电加成反应得到1,6-脱水单溴-和双溴六糖（15-17）。通过易得的内端环氧化物18-20的亲核开环反应制备了单卤和单伪卤衍生物（-F, -Cl, -Br, -N3）（22-25）。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4484

文献信息

• Stereoselective Glycosylations Using (R)- or (S)-(Ethoxycarbonyl)benzyl Chiral Auxiliaries at C-2 of Glycopyranosyl Donors
  作者：Jin-Hwan Kim、Hai Yang、Vishal Khot、Dennis Whitfield、Geert-Jan Boons

  DOI：10.1002/ejoc.200600440

  日期：2006.11

  that participation of an (S)-ethoxycarbonylbenzyl auxiliary led to the formation of 1,2-cis glycosides, probably through a trans-fused dioxolenium ion intermediate. On the other hand, the use of an auxiliary with (R) configuration gave 1,2-trans glycosides, and this glycosylation proceeds through a cis-fused dioxolenium ion intermediate. The auxiliary could conveniently be removed by Birch reduction

  糖苷键的立体选择性引入对复杂的寡糖合成提出了最大的挑战。在解决这个问题之前，诸如自动聚合物支持的寡糖合成等重要发展将无法充分发挥其潜力。在本文中，描述了一种立体选择性糖基化的新方法，其中糖基供体 C-2 处的手性助剂控制糖基化的异头结果。发现 (S)-乙氧基羰基苄基助剂的参与导致 1,2-顺式糖苷的形成，可能是通过反式稠合二氧戊环离子中间体。另一方面，使用具有 (R) 构型的助剂产生 1,2-反式糖苷，并且该糖基化通过顺式稠合二氧戊环离子中间体进行。通过 Birch 还原可以方便地去除助剂。计算研究支持形成具有所有拟赤道取代基的乙氧基-碳正离子中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthese der pentasaccharid-kette des forssman-antigens
  作者：Hans Paulsen、Almuth Bünsch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81032-0

  日期：——

  ranosyl)-(1 leads to 3)-O-(6-O-acetyl-4-O-bebenzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide (40) (this was obtained through acetolysis of O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-O-(6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-galactopyranosyl)-(1 leads to 3)-1,6-anhydro-2

  Forssman抗原O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1的五糖链导致3）-O-（2-acetamido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl） -（1导致3）-O-α-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-D-吡喃葡萄糖（46）通过嵌段合成法合成其中两个D-半乳糖残基之间形成了α-D-糖苷键。三糖O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3,4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-O-（6-O-乙酰-4-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（40）（通过乙酰分解O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3，4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖
• A Convenient Route to Peracetylated 3-Deoxy-3-fluoro Analogues of d-Glucosamine and d-Galactosamine from a Černý Epoxide
  作者：Jindřich Karban、Štěpán Horník、Lucie Červenková Šťastná、Jan Sýkora

  DOI：10.1055/s-0033-1341187

  日期：——

  Peracetylated 3-deoxy-3-fluoro analogues of d -glucosamine and d -galactosamine 3 and 4, respectively, were prepared from 1,6:2,3-dianhydro-4-O-benzyl-β- d -mannopyranose (6). Azidolysis of 6 followed by reaction with diethylaminosulfur trifluoride gave 1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β- d -glucopyranose (9). Cleavage of the internal acetal, hydrogenation and acetylation yielded

  d-葡糖胺和 d-半乳糖胺 3 和 4 的过乙酰化 3-脱氧-3-氟类似物分别由 1,6:2,3-二脱水-4-O-苄基-β-d-吡喃甘露糖制备 (6) . 6 的叠氮解，然后与二乙氨基三氟化硫反应得到 1,6-anhydro-2-azido-4-O-benzyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d-吡喃葡萄糖 (9)。内部缩醛的裂解、氢化和乙酰化产生 3。 9 的脱氧苄基化，然后在 C4 处进行构型反转，得到 1,6-anhydro-2-azido-2,3-dideoxy-3-fluoro-β-d -吡喃半乳糖 (18)，在 1,6-脱水桥裂解、还原和乙酰化后提供 4。
• Use of Cerny Epoxides for the Accelerated Synthesis of Glycosaminoglycans
  作者：Sabine Arndt、Linda C. Hsieh-Wilson

  DOI：10.1021/ol035606h

  日期：2003.10.1

  [GRAPHICS]1,6:2,3-Dianhydrohexopyranoses (Cerny epoxides) are versatile intermediates for the synthesis of glycosaminoglycans. Complex heparan and chondroitin sulfate disaccharide synthons can be assembled from a single common precursor in a short sequence of steps.
• Hermans, J. P. G.; Dreef, C. E.; Hoogerhout, P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1988, vol. 107, p. 600 - 606
  作者：Hermans, J. P. G.、Dreef, C. E.、Hoogerhout, P.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——