(1-methoxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid | 99558-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methoxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid
• 英文别名: (1-methoxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)acetic acid；2-(1-Methoxy-5-oxobenzo[7]annulen-4-yl)oxyacetic acid
• CAS: 99558-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: XDLZBVYNLSUVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以81%的产率得到7-methoxycycloheptabenzofuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃衍生物。七、环庚[cd]苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成这些des衍生甲氧基-7和甲氧基-7 dihydro-3,4 du compose du titre par action de l'acetate de sodium dans l'anhydride acetique sur l'acide [甲氧基-1 oxo-5 benzocycloheptenyl-4oxy]-2 acetique你儿子推导出dihydro-6,7 sur le cycle

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1339
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 三氯化铝 、 氢气 、 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (1-methoxy-5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 39 - 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORAGUCHI, TAKAAKI;HIRATSUKA, NAOHIRO;TAMURA, SHIGERU;SUZUKI, TSUNEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 4, 1339-1340
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、HIRATSUKA, NAOHIRO、TAMURA, SHIGERU、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;TANEMURA, KIYOSHI;SUZUKI, TSUNEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 39-43
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、TANEMURA, KIYOSHI、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——