2-iodo-cyclooctanone | 63641-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-cyclooctanone
• 英文别名: 2-Iodocyclooctanone；2-Jod-cyclooctanon；Cyclooctanone, 2-iodo-；2-iodocyclooctan-1-one
• CAS: 63641-49-6
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.095
• InChiKey: NFNUMRFPRGUAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 1.75 Torr)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-cyclooctanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到(Z)-cyclooct-2-enone
  参考文献：
  名称：

  α-碘酮过酸氧化合成α,β-不饱和酮

  摘要：

  使用间氯过苯甲酸在 CH 2 Cl 2 中氧化 α-碘酮，通过 β-H 消除以良好的收率生成 α,β-不饱和酮。该反应为由u-碘酮合成α,β-不饱和酮提供了一种新的、简便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44371
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-iodo-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  2-卤代环辛酮的构象分析

  摘要：

  建立八元环的最稳定结构是构象分析领域的一项艰巨任务。在这项工作中，合成了一系列2-卤代环辛酮（包括氟，氯，溴和碘衍生物），并结合理论计算和红外光谱进行了构象研究。对于每种化合物，四个构象被确定为最重要的构象。这些构象来自环辛酮的椅形构象。对于真空，低极性溶剂中的氯，溴和碘衍生物，拟赤道（关于卤素）构象剂是优选的。对于2-氟环辛酮，真空中优选的构象是伪轴。在乙腈中 对于氯衍生物，准轴向构象异构体变得最稳定。根据NBO计算，构象偏好不是由电子离域决定的，而是由经典的静电斥力决定的。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.08.052

文献信息

• Synthetic utility of iodic acid in the oxidation of benzylic alcohols to aromatic aldehydes and ketones
  作者：Sho Imai、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.019

  日期：2016.11

  Various primary and secondary benzylic alcohols were efficiently oxidized to aromatic aldehydes and aromatic ketones with iodic acid in DMF at 60 °C for 2 h and with iodic acid in the presence of TEMPO (5 mol %) in DMF at room temperature, respectively. The former method was effective for the oxidation of sterically hindered alcohols at 60 °C and the latter method was effective for the oxidation of

  在DMF中，在TEMPO（5 mol％）的存在下，于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效，而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。
• Synthesis of α,β-unsaturated ketone from α-iodo ketone using photoirradiation
  作者：Shun-Jun Ji、Eiji Takahashi、T.Tomoyoshi Takahashi、C.Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02010-9

  日期：1999.12

  Irradiation of α-iodo ketone in hexane under a nitrogen atmosphere with a high-pressure mercury lamp (λ>300nm) at room temperature afforded the corresponding α,β-unsaturated ketones in good yield. This reaction affords a new, clean and convenient synthetic method for the α,β-unsaturated ketone.

  在室温下在氮气气氛下用高压汞灯（λ> 300nm）照射α-碘酮在己烷中的辐射，以良好的收率得到相应的α，β-不饱和酮。该反应为α，β-不饱和酮提供了一种新的，清洁的和方便的合成方法。
• Oxidation of 2-Substituted Cycloalkanones with Cerium(IV) Sulfate Tetrahydrate in Alcohols and Acetic Acid
  作者：Liangyou He、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2515

  日期：1999.11

  The reaction of 2-substituted cycloalkanones with cerium(IV) sulfate tetrahydrate (CS) in alcohols and acetic acid gave the corresponding alkyl esters of oxo acids (80—96%) and oxo acids (78—96%), respectively, by oxidative cleavage of the C(R)–C=O bond. In the case of 2-iodocycloalkanones in methanol, the dimethyl ester was obtained in good yield. A treatment of 5α-cholestan-3-one with CS in methanol

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。
• Reaction of Enol Ethers with the I2-H2O2 System: Synthesis of 2-Iodo-1-methoxy Hydroperoxides and Their Deperoxidation and Demethoxylation to 2-Iodo Ketones
  作者：Alexander Terent’ev、Alexander Borisov、Maxim Platonov、Zoya Starikova、Vladimir Chernyshev、Gennady Nikishin

  DOI：10.1055/s-0029-1217062

  日期：——

  The reaction of enol ethers with the I2-H2O2 system in diethyl ether affords 2-iodo ketones and the previously unknown 2-iodo-1-methoxy hydroperoxides. In the presence of the I2-H2O2 system, the latter compounds undergo deperoxidation and demethoxylation to form 2-iodo ketones. The reaction conditions were found for the synthesis of 2-iodo ketones from enol ethers in 67-94% yields.

  酮烯醚与I2-H2O2体系在乙醚中反应生成2-碘酮和之前未知的2-碘-1-甲氧基过氧化氢。在I2-H2O2体系存在的情况下，后者化合物发生去过氧化和去甲氧基反应，形成2-碘酮。研究发现了从酮烯醚合成2-碘酮的反应条件，产率为67-94%。
• One-pot synthesis of α-iodoketones from alcohols using ammonium iodide and Oxone® in water
  作者：Marri Mahender Reddy、Peraka Swamy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Chevella Durgaiah、Tumula Venkateshwar Rao、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra16130k

  日期：——

  A novel protocol for the synthesis of α-iodoketones from alcohols has been developed. Using water as the reaction medium, ammonium iodide and Oxone® was proven to be an efficient reagent system for this reaction and afforded the corresponding α-iodoketones in moderate to good yields. The generality of this reaction was demonstrated with various secondary alcohols such as benzylic alcohols and aliphatic

  已经开发了一种从醇类合成α-碘酮的新方案。使用水作为反应介质，碘化铵和Oxone®被证明是该反应的有效试剂系统，并以中等至良好的产率提供了相应的α-碘酮。用各种仲醇如苄醇和脂族醇（无环和环状）证明了该反应的一般性。