3-Amino-1-phenylpropylphenylether oxalat | 48166-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Amino-1-phenylpropylphenylether oxalat
• 英文别名: 3-phenyl-3-phenoxypropylamine；3-phenoxy-3-phenylpropylamine；3-phenoxy-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 48166-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: XYWLZHPZECQHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茴香硫醚 、 3-Amino-1-phenylpropylphenylether oxalat 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基硫醚的胺化：合成和机理的综合研究。

  摘要：

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00393
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-Amino-1-phenylpropylphenylether oxalat
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的N-（3-芳基丙基）-9,10-二氢-9-氧杂idine啶-4-羧酸酰胺作为有效的MDR逆转剂在癌症中的作用

  摘要：

  一类新的具有结构的分子的ñ - （3-芳基丙基）-9,10-二氢-9- oxoacridine -4-甲酰胺（20 - 29）通过产生用于利用相位药物设计软件有效的MDR逆转活性药效基团设计的。设计的分子通过新颖的合成途径合成，并通过标准Hoechst 33342分析方法评估其对P-糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。根据所筛选的十种标题化合物的pIC 50值，与用作标准品的维拉帕米相比，三种化合物表现出更好的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190113

文献信息

• ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PURINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120232090A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A novel arylpiperazine-containing purine derivatives and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which are useful for preventing or treating depressive disorders, are provided.

  一种含有芳基哌嗪的嘌呤衍生物以及包含其作为活性成分的药物组合物被提供，用于预防或治疗抑郁症。
• Treatment of obesity with aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04626549A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof are useful in blocking uptake of monoamines by brain neurons, and are thus effective in treating disorders of sleep, sexual performance, appetite, muscular function, and pituitary function.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐在阻断脑神经元对单胺的摄取方面具有用处，因此在治疗睡眠障碍、性能力、食欲、肌肉功能和垂体功能方面非常有效。
• Aryloxyphenylpropylamines in treating depression
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04018895A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid additions salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐，可用作精神药物，特别是抗抑郁药。
• Aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04313896A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐加成物，可作为精神药物，特别是抗抑郁剂。
• Microwave-Assisted Synthesis and Evaluation of Substituted Aryl Propyl Acridone-4-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer
  作者：Vinaykumar S. Velingkar、Vikrant D. Dandekar

  DOI：10.2174/157018011794578169

  日期：2011.3.1

  A novel class of compounds with structure Aryl propyl acridone-4-carboxamides were synthesized by conventional and microwave (MW) irradiation methods and evaluated for their inhibitory effects on the transport activity of P- glycoprotein (P-gp) by standard Hoechst 33342 assay method. The title compounds with phenoxy substitution exhibited better activity.

  采用传统方法和微波（MW）辐照法合成了一类结构为芳基丙基吖啶酮-4-羧酰胺的新型化合物，并用标准的 Hoechst 33342 检测法评估了它们对 P- 糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。苯氧基取代的标题化合物具有更好的活性。