(2R,3E,5E)-1-(phenylthio)hepta-3,5-dien-2-ol | 903504-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2R,3E,5E)-1-(phenylthio)hepta-3,5-dien-2-ol
• 英文别名: (2R,3E,5E)-1-phenylsulfanylhepta-3,5-dien-2-ol
• CAS: 903504-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: MBWLAEWKOIMMKF-QPCWHRKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3E,5E)-1-(phenylthio)hepta-3,5-dien-2-ol 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-(1-吡咯烷基)苯酚 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 甲基溴化镁 、 叔丁基锂 、 氧化三乙氧基钒 、 lithium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abyssomicin C和Atrop-Abyssomicin C的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601116
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (2R,3E,5E)-1-(phenylthio)hepta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Abyssomicin C、Atrop-abyssomicin C 和 Abyssomicin D 的全合成：对 Atrop-abyssomicin C 天然起源的影响

  摘要：

  在本文中，描述了抗生素 abyssomicin C (1) 及其无生物学活性的同胞 abyssomicin D (3) 的全合成。我们合成计划中的许多不可预见的障碍鼓励了创新，最终发现了一种新的以路易斯酸为模板的 Diels-Alder 反应。在获得 abyssomicin C 的过程中，我们制备并表征了其稳定的构象异构体 atrop-abyssomicin C (57)，它在强酸存在下与目标天然产物发生了不寻常的相互转化。对这些化合物的 X 射线晶体结构的仔细检查导致了关于它们相互转化机制的假设。尝试减少两种阻转异构体表明，atrop-abyssomicin C 更容易提供 abyssomicin D，

  DOI：

  10.1021/ja067083p

文献信息

• Total Synthesis of Abyssomicin C, Atrop-abyssomicin C, and Abyssomicin D:  Implications for Natural Origins of Atrop-abyssomicin C
  作者：K. C. Nicolaou、Scott T. Harrison

  DOI：10.1021/ja067083p

  日期：2007.1.1

  the total syntheses of the antibiotic abyssomicin C (1) and its biologically inactive sibling abyssomicin D (3) are described. A number of unforseen roadblocks in our synthetic plan encouraged innovation, which culminated in the discovery of a new Lewis acid-templated Diels-Alder reaction. En route to abyssomicin C, we prepared and characterized its stable conformational isomer atrop-abyssomicin C (57)

  在本文中，描述了抗生素 abyssomicin C (1) 及其无生物学活性的同胞 abyssomicin D (3) 的全合成。我们合成计划中的许多不可预见的障碍鼓励了创新，最终发现了一种新的以路易斯酸为模板的 Diels-Alder 反应。在获得 abyssomicin C 的过程中，我们制备并表征了其稳定的构象异构体 atrop-abyssomicin C (57)，它在强酸存在下与目标天然产物发生了不寻常的相互转化。对这些化合物的 X 射线晶体结构的仔细检查导致了关于它们相互转化机制的假设。尝试减少两种阻转异构体表明，atrop-abyssomicin C 更容易提供 abyssomicin D，
• Total Synthesis of Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C
  作者：K. C. Nicolaou、Scott T. Harrison

  DOI：10.1002/anie.200601116

  日期：2006.5.12